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Home 全行业 医药医疗

头对头研究显示礼来替尔泊肽减重效果优于司美格鲁肽

by Thomas Chang
2024年12月5日
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· 替尔泊肽治疗组患者减重达22.8公斤,而司美格鲁肽治疗组则为15.0公斤

· SURMOUNT-5评估了在非糖尿病的成人肥胖患者中,替尔泊肽(GIP/GLP-1双受体激动剂)与司美格鲁肽(GLP-1单受体激动剂)之间的差异

 

礼来公布了随机、开放标签3b期临床试验SURMOUNT-5研究的topline结果。在该研究的主要终点中,替尔泊肽(tirzepatide)与司美格鲁肽(semaglutide)相比,实现了1.47倍的相对体重减轻。研究数据显示,替尔泊肽实现了平均减重比例达20.2%,显著优于司美格鲁肽的13.7%i。在第72周时,在肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的非糖尿病超重成人中,无论在主要终点还是5个关键次要终点上,替尔泊肽均实现了全面超越司美格鲁肽。

 

礼来心血管代谢健康全球医学事务高级副总裁Leonard Glass博士表示:“鉴于大家对肥胖治疗药物的关注度持续上升,我们希望借由开展这项研究,能够为医生和患者在选择肥胖治疗方案时提供重要参考。我们对该研究结果感到非常振奋,这凸显了替尔泊肽在减重方面,显著优于司美格鲁肽。在该研究中,替尔泊肽实现的相对体重减轻是司美格鲁肽的1.47倍。替尔泊肽是同类药物中唯一获FDA批准用于肥胖治疗的GIP/GLP-1双受体激动剂,它正在改变数百万人管理这种慢性疾病的方式。  ”

 

礼来中国总裁兼总经理德赫兰女士表示:“肥胖是一种需要有效治疗方案且长期管理的的慢性疾病。礼来公司一直在不懈努力帮助肥胖患者,我们很自豪能够研发出像穆峰达这样的创新疗法,此次公布的数据更让我们信心倍增。我们期待在未来很快可以将该疗法带给广大中国患者。”

 

此外,在次要关键终点方面,替尔泊肽治疗组中31.6%的患者实现了体重减轻至少25%,而司美格鲁肽治疗组仅16.1%的患者实现了这一目标。

在SURMOUNT-5研究中,替尔泊肽的总体安全性与此前报告的SURMOUNT研究相似。该研究中,替尔泊肽和司美格鲁肽最常见的不良事件均为轻度至中度胃肠道相关不良事件。

 

礼来将继续评估SURMOUNT-5的研究结果,并将于同行评议期刊及明年的医学大会上进行发表。替尔泊肽已上市用于肥胖或伴有体重相关合并症的超重成人的治疗。

Tags: 创新与研发

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