艾伯维再次与中国企业达成合作，共同推动变革性的疗法

艾伯维（纽约证券交易所代码：ABBV）和荣昌生物宣布签署独家授权许可协议，共同开发、生产以及商业化RC148。RC148是一种靶向程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）和血管内皮生长因子（VEGF）的新型在研双特异性抗体，目前正由荣昌生物作为单药治疗及联合疗法，针对多种晚期实体肿瘤进行开发。

靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体代表了一类新型癌症疗法，旨在通过同时阻断PD-1和VEGF，帮助免疫系统更有效地对抗肿瘤，并可能克服肿瘤的耐药机制。此外，鉴于其在调节免疫抑制和构建有利于抗体偶联药物（ADC）活性的肿瘤微环境方面的潜力，PD-1/VEGF双特异性抗体也正被探索与ADC联合使用。在早期临床研究中，RC148与一种ADC联合应用已显示出初步良好的抗肿瘤活性。

RC148进一步增强了艾伯维多元化的肿瘤在研产品线。其中，它可能为探索与艾伯维抗体偶联药物（ADC）的联合治疗方案提供新机遇，例如与在研药物telisotuzumab adizutecan（Temab-A）的联用。这些方案将针对包括非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）在内的，存在高度未满足需求的多种实体肿瘤。