艾伯維再次與中國企業達成合作，共同推動變革性的療法

艾伯維（紐約證券交易所代碼：ABBV）和榮昌生物宣布簽署獨家授權許可協議，共同開發、生產以及商業化RC148。RC148是一種靶向程序性細胞死亡蛋白-1（PD-1）和血管內皮生長因子（VEGF）的新型在研雙特異性抗體，目前正由榮昌生物作為單葯治療及聯合療法，針對多種晚期實體腫瘤進行開發。

靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體代表了一類新型癌症療法，旨在通過同時阻斷PD-1和VEGF，幫助免疫系統更有效地對抗腫瘤，並可能克服腫瘤的耐葯機制。此外，鑒於其在調節免疫抑制和構建有利於抗體偶聯藥物（ADC）活性的腫瘤微環境方面的潛力，PD-1/VEGF雙特異性抗體也正被探索與ADC聯合使用。在早期臨床研究中，RC148與一種ADC聯合應用已顯示出初步良好的抗腫瘤活性。

RC148進一步增強了艾伯維多元化的腫瘤在研產品線。其中，它可能為探索與艾伯維抗體偶聯藥物（ADC）的聯合治療方案提供新機遇，例如與在研藥物telisotuzumab adizutecan（Temab-A）的聯用。這些方案將針對包括非小細胞肺癌（NSCLC）和結直腸癌（CRC）在內的，存在高度未滿足需求的多種實體腫瘤。