- 合作将从开发larotrectinib在中国市场的伴随诊断开始。 Larotrectinib是在美国（2018年）和欧洲（2019年）获批的全球首个在所有实体肿瘤中治疗TRK基因融合癌症患者的TRK抑制剂；
- 合作的目标是帮助广大中国患者识别TRK融合肿瘤，进而从治疗中获益。
中国北京，上海，2020年4月30日 – 拜耳公司与至本医疗科技（上海）有限公司(简称“至本医疗”)宣布达成合作，在中国市场开发基于二代测序（NGS）技术的用于NTRK融合基因检测的伴随诊断-体外诊断试剂（CDx-IVD）产品。该合作将专注于开发larotrectinib在中国市场的伴随诊断产品。 Larotrectinib是在美国（2018年）和欧洲（2019年）获批的全球首个用于治疗TRK基因融合的成人和儿童肿瘤患者的TRK抑制剂，目前在中国以及全球的多个国家和地区正处于临床开发阶段。
“Larotrectinib作为首款专为TRK基因融合的成人和儿童肿瘤患者设计的一种治疗药物，已先后在包括美国和欧盟的多个国家和地区获批。它也是最初获批时首个基于肿瘤驱动因子（NTRK融合基因）而非肿瘤起源部位的化合物。” 拜耳肿瘤战略业务部门肿瘤精准医学部门负责人Emmanuelle di Tomaso博士表示，“癌症治疗目前正在经历一个跨越式转变，肿瘤精准治疗新时代正在到来。我们一直在努力提供创新治疗药物，例如larotrectinib，希望为世界各地的患者及其治疗医师提供价值。”
“作为国内首批推出NTRK融合基因检测的NGS公司之一，我们非常期待与拜耳强强联手，共同开发larotrectinib伴随诊断检测，共同支持larotrectinib在中国大陆地区的临床试验，为更多患者提供生存获益。”至本医疗科技CEO王凯博士说，“通过对肿瘤患者进行基因检测和分析，来确定他们是否适合接受larotrectinib的治疗也是临床非常迫切的需求。”
拜耳处方药业务发展团队促成了此次合作。
