- 合作將從開發larotrectinib在中國市場的伴隨診斷開始。 Larotrectinib是在美國（2018年）和歐洲（2019年）獲批的全球首個在所有實體腫瘤中治療TRK基因融合癌症患者的TRK抑製劑；
- 合作的目標是幫助廣大中國患者識別TRK融合腫瘤，進而從治療中獲益。
中國北京，上海，2020年4月30日 – 拜耳公司與至本醫療科技（上海）有限公司(簡稱“至本醫療”)宣布達成合作，在中國市場開發基於二代測序（NGS）技術的用於NTRK融合基因檢測的伴隨診斷-體外診斷試劑（CDx-IVD）產品。該合作將專註於開發larotrectinib在中國市場的伴隨診斷產品。 Larotrectinib是在美國（2018年）和歐洲（2019年）獲批的全球首個用於治療TRK基因融合的成人和兒童腫瘤患者的TRK抑製劑，目前在中國以及全球的多個國家和地區正處於臨床開發階段。
“Larotrectinib作為首款專為TRK基因融合的成人和兒童腫瘤患者設計的一種治療藥物，已先後在包括美國和歐盟的多個國家和地區獲批。它也是最初獲批時首個基於腫瘤驅動因子（NTRK融合基因）而非腫瘤起源部位的化合物。” 拜耳腫瘤戰略業務部門腫瘤精準醫學部門負責人Emmanuelle di Tomaso博士表示，“癌症治療目前正在經歷一個跨越式轉變，腫瘤精準治療新時代正在到來。我們一直在努力提供創新治療藥物，例如larotrectinib，希望為世界各地的患者及其治療醫師提供價值。”
“作為國內首批推出NTRK融合基因檢測的NGS公司之一，我們非常期待與拜耳強強聯手，共同開發larotrectinib伴隨診斷檢測，共同支持larotrectinib在中國大陸地區的臨床試驗，為更多患者提供生存獲益。”至本醫療科技CEO王凱博士說，“通過對腫瘤患者進行基因檢測和分析，來確定他們是否適合接受larotrectinib的治療也是臨床非常迫切的需求。”
拜耳處方葯業務發展團隊促成了此次合作。
