霍尼韦尔和全球CDMO公司Recipharm今天宣布建立商业合作伙伴关系，将加快使用霍尼韦尔接近零的全球变暖潜能值（GWP）推进剂的加压计量吸入器（pMDI）的开发。
全球多达3.84亿人患有慢性阻塞性肺病（COPD），约2.62亿人患有哮喘。1这些患者中的许多人使用pMDI进行治疗，由于使用氢氟碳烷（HFAs）作为推进剂，pMDI具有很高的全球变暖潜力。
霍尼韦尔Solstice®Air（HFO-1234ze（E）cGMP）是目前临床开发的一种用于pMDI的氢氟烯烃（HFO）推进剂，其全球变暖潜力比HFAs低99.9%。此外，霍尼韦尔Solstice Air是不易燃、不消耗臭氧层和挥发性有机化合物（VOC）的产品，根据联邦和州指导方针豁免。
霍尼韦尔泡沫和工业产品公司副总裁兼总经理Laura Reinhard表示：“霍尼韦尔正在大力为依赖pMDI的患者提供一种较低温室气体的解决方案，以满足他们的医疗需求。”。“通过我们与Recipharm的合作，pMDI中使用的接近零GWP推进剂的使用增加，将有助于在不牺牲性能的情况下减少患者所需的救命医疗对环境的影响。”
Recipharm高级输送系统业务部门总裁Chris Hirst表示：“作为第一家与霍尼韦尔合作使用Solstice Air的CDMO，此次合作大大加快并简化了我们客户开发下一代低温室气体pMDI的途径。”。“我们的合作得到了Recipharm在英国Holmes Chapel生产HFO-1234ze（E）cGMP的投资，以及Bespak®阀门系列的进一步开发，以确保所需的产品性能。”
Recipharm宣布将扩大其pMDI产品开发和制造能力，以满足制药公司日益增长的需求。研究将在Recipharm位于北卡罗来纳州三角研究公园的专用吸入开发设施进行。
Recipharm的客户还将受益于该公司市场领先的Bespak®阀门，该阀门经过优化，以确保以霍尼韦尔Solstice Air为推进剂的产品的性能。
霍尼韦尔已为其Solstice技术的研发和新产能投资超过10亿美元，该技术应用于制冷剂、发泡剂、气溶胶和溶剂。霍尼韦尔冬至技术的使用有助于避免向大气中释放相当于3.26亿吨以上的二氧化碳，相当于每年近7000万辆汽油动力乘用车的碳排放量。2有关霍尼韦尔冬至空气、其应用和影响的更多信息，请访问：https://sustainability.honeywell.com/us/en
霍尼韦尔致力于到2035年在其运营和设施中实现碳中和。霍尼韦尔2022年新产品引进研发投资的约60%用于为客户带来以环境、社会和治理（ESG）为导向的成果。3
作为一家专注于可持续发展的CDMO，Recipharm致力于基于科学的目标倡议（SBTi）。它制定了雄心勃勃、透明的目标，到2030年将直接运营的排放量减少42%，将整个价值链的排放量降低25%。CDP对其气候的评级也为B，这表明Recipharm在管理其气候影响方面表现出了明确的证据。
