霍尼韋爾和全球CDMO公司Recipharm今天宣布建立商業合作夥伴關係，將加快使用霍尼韋爾接近零的全球變暖潛能值（GWP）推進劑的加壓計量吸入器（pMDI）的開發。
全球多達3.84億人患有慢性阻塞性肺病（COPD），約2.62億人患有哮喘。1這些患者中的許多人使用pMDI進行治療，由於使用氫氟碳烷（HFAs）作為推進劑，pMDI具有很高的全球變暖潛力。
霍尼韋爾Solstice®Air（HFO-1234ze（E）cGMP）是目前臨床開發的一種用於pMDI的氫氟烯烴（HFO）推進劑，其全球變暖潛力比HFAs低99.9%。此外，霍尼韋爾Solstice Air是不易燃、不消耗臭氧層和揮發性有機化合物（VOC）的產品，根據聯邦和州指導方針豁免。
霍尼韋爾泡沫和工業產品公司副總裁兼總經理Laura Reinhard表示：“霍尼韋爾正在大力為依賴pMDI的患者提供一種較低溫室氣體的解決方案，以滿足他們的醫療需求。”。“通過我們與Recipharm的合作，pMDI中使用的接近零GWP推進劑的使用增加，將有助於在不犧牲性能的情況下減少患者所需的救命醫療對環境的影響。”
Recipharm高級輸送系統業務部門總裁Chris Hirst表示：“作為第一家與霍尼韋爾合作使用Solstice Air的CDMO，此次合作大大加快並簡化了我們客戶開發下一代低溫室氣體pMDI的途徑。”。“我們的合作得到了Recipharm在英國Holmes Chapel生產HFO-1234ze（E）cGMP的投資，以及Bespak®閥門系列的進一步開發，以確保所需的產品性能。”
Recipharm宣布將擴大其pMDI產品開發和製造能力，以滿足製藥公司日益增長的需求。研究將在Recipharm位於北卡羅來納州三角研究公園的專用吸入開發設施進行。
Recipharm的客戶還將受益於該公司市場領先的Bespak®閥門，該閥門經過優化，以確保以霍尼韋爾Solstice Air為推進劑的產品的性能。
霍尼韋爾已為其Solstice技術的研發和新產能投資超過10億美元，該技術應用於製冷劑、發泡劑、氣溶膠和溶劑。霍尼韋爾冬至技術的使用有助於避免向大氣中釋放相當於3.26億噸以上的二氧化碳，相當於每年近7000萬輛汽油動力乘用車的碳排放量。2有關霍尼韋爾冬至空氣、其應用和影響的更多信息，請訪問：https://sustainability.honeywell.com/us/en
霍尼韋爾致力於到2035年在其運營和設施中實現碳中和。霍尼韋爾2022年新產品引進研發投資的約60%用於為客戶帶來以環境、社會和治理（ESG）為導向的成果。3
作為一家專註於可持續發展的CDMO，Recipharm致力於基於科學的目標倡議（SBTi）。它制定了雄心勃勃、透明的目標，到2030年將直接運營的排放量減少42%，將整個價值鏈的排放量降低25%。CDP對其氣候的評級也為B，這表明Recipharm在管理其氣候影響方面表現出了明確的證據。
