由中國醫藥工業信息中心舉辦的第43屆全國醫藥工業信息年會在北京開幕，備受矚目的2025年度中國醫藥工業主營業務收入前100位企業榜單正式揭曉。復星醫藥以穩健的營收規模、突出的創新產出和深度全球化布局，榮登百強榜第六位，連續第八年躋身該榜單前十。在同期公布的細分維度中，復星醫藥的國際多中心臨床試驗項目數量及覆蓋國家/地區數量雙雙位列全行業第一，進一步夯實在全球臨床運營的領先地位。
創新藥品收入成為增長引擎
復星醫藥持續以高強度研發投入構築長期競爭壁壘。2025年，公司研發總投入達59.13億元，同比增長6.46%；其中創新藥品相關研發投入43.03億元，同比增長15.98%，占製藥業務研發投入比例高達80.26%。2021年至2025年，公司累計研發投入超過280億元，位於行業領先。
高強度、持續性的研發深耕已轉化為豐碩成果。2025年，在治療藥物方面，復星醫藥累計7個創新藥品共16項適應症於境內外獲批上市，另有6個創新藥品種上市申請獲受理。還有近40項創新葯臨床試驗獲中美歐批准，多個核心產品進入關鍵臨床階段，為後續商業化增長奠定堅實管線基礎。此外，公司有5款產品納入2025年國家醫保目錄，CAR-T產品奕凱達（阿基侖賽注射液）納入首版商保創新葯目錄，在提升創新葯患者可及性的同時，進一步打開商業化放量空間。
目前，復星醫藥已形成開放式、全球化的創新研發體系，圍繞未滿足臨床需求，深度布局腫瘤、免疫炎症、神經退行性疾病等核心治療領域，積極拓展慢病及罕見病等領域，打造具有長期競爭力的產品管線與綜合解決方案。同時，復星醫藥持續夯實抗體和ADC、小分子、細胞治療等核心技術平台，並積極拓展核葯、小核酸等前沿技術，強化早期創新能力，加速科研成果轉化。
從“產品出海”邁向“體系出海”
復星醫藥堅持以創新研發為核心驅動，整合全球臨床資源，系統推進重點產品在主要市場的臨床與准入，構建全球化質量標準與監管合規體系。2025年，公司持續開展多項國際多中心臨床研究，多款產品(如斯魯利單抗注射液、HX22)在美國、歐盟等市場獲得孤兒葯資格認定。
復星醫藥形成了“歐美主導突破、新興市場深耕”的全球研產協同的註冊能力。核心品種斯魯利單抗注射液累計已在全球超過40個國家和地區獲批上市，一線治療ES-SCLC的美國橋接試驗已完成患者入組；生物類似葯地舒單抗等產品相繼獲得美國FDA及歐盟批准，標誌着生物葯平台質量體系與註冊能力獲國際標準認證；小分子創新葯復邁寧獲沙特阿拉伯”突破性療法”認定，成為撬動中東及全球市場的重要支點。
截至2025年底，復星醫藥製藥板塊國內控股子公司已有17個中國境內車間/生產線通過美國、歐盟、WHO等主流法規市場GMP認證，其中，生物葯產線已實現向中國、歐洲、拉美、東南亞、印度等市場常態化供貨；印度Gland Pharma多條注射劑產線通過歐美日澳認證，為全球供應鏈穩定性與質量可控性提供堅實保障。
復星醫藥已形成“自主運營+許可授權”雙軌並行的成熟出海模式，全球商業化團隊超6,000人，在非洲建立覆蓋40多個國家和地區的營銷網絡；控股子公司復銳醫療科技營銷網絡覆蓋超110個國家和地區，博毅雅營銷網絡覆蓋超50個國家和地區。
未來，復星醫藥將繼續堅定踐行“創新引領、深度國際化、全面擁抱 AI”的公司戰略，聚焦未被滿足的臨床需求，致力於為全球患者提供更優質、可及的醫療健康解決方案。
