由中国医药工业信息中心举办的第43届全国医药工业信息年会在北京开幕，备受瞩目的2025年度中国医药工业主营业务收入前100位企业榜单正式揭晓。复星医药以稳健的营收规模、突出的创新产出和深度全球化布局，荣登百强榜第六位，连续第八年跻身该榜单前十。在同期公布的细分维度中，复星医药的国际多中心临床试验项目数量及覆盖国家/地区数量双双位列全行业第一，进一步夯实在全球临床运营的领先地位。
创新药品收入成为增长引擎
复星医药持续以高强度研发投入构筑长期竞争壁垒。2025年，公司研发总投入达59.13亿元，同比增长6.46%；其中创新药品相关研发投入43.03亿元，同比增长15.98%，占制药业务研发投入比例高达80.26%。2021年至2025年，公司累计研发投入超过280亿元，位于行业领先。
高强度、持续性的研发深耕已转化为丰硕成果。2025年，在治疗药物方面，复星医药累计7个创新药品共16项适应症于境内外获批上市，另有6个创新药品种上市申请获受理。还有近40项创新药临床试验获中美欧批准，多个核心产品进入关键临床阶段，为后续商业化增长奠定坚实管线基础。此外，公司有5款产品纳入2025年国家医保目录，CAR-T产品奕凯达（阿基仑赛注射液）纳入首版商保创新药目录，在提升创新药患者可及性的同时，进一步打开商业化放量空间。
目前，复星医药已形成开放式、全球化的创新研发体系，围绕未满足临床需求，深度布局肿瘤、免疫炎症、神经退行性疾病等核心治疗领域，积极拓展慢病及罕见病等领域，打造具有长期竞争力的产品管线与综合解決方案。同时，复星医药持续夯实抗体和ADC、小分子、细胞治疗等核心技术平台，并积极拓展核药、小核酸等前沿技术，强化早期创新能力，加速科研成果转化。
从“产品出海”迈向“体系出海”
复星医药坚持以创新研发为核心驱动，整合全球临床资源，系统推进重点产品在主要市场的临床与准入，构建全球化质量标准与监管合规体系。2025年，公司持续开展多项国际多中心临床研究，多款产品(如斯鲁利单抗注射液、HX22)在美国、欧盟等市场获得孤儿药资格认定。
复星医药形成了“欧美主导突破、新兴市场深耕”的全球研产协同的注册能力。核心品种斯鲁利单抗注射液累计已在全球超过40个国家和地区获批上市，一线治疗ES-SCLC的美国桥接试验已完成患者入组；生物类似药地舒单抗等产品相继获得美国FDA及欧盟批准，标志着生物药平台质量体系与注册能力获国际标准认证；小分子创新药复迈宁获沙特阿拉伯”突破性疗法”认定，成为撬动中东及全球市场的重要支点。
截至2025年底，复星医药制药板块国内控股子公司已有17个中国境内车间/生产线通过美国、欧盟、WHO等主流法规市场GMP认证，其中，生物药产线已实现向中国、欧洲、拉美、东南亚、印度等市场常态化供货；印度Gland Pharma多条注射剂产线通过欧美日澳认证，为全球供应链稳定性与质量可控性提供坚实保障。
复星医药已形成“自主运营+许可授权”双轨并行的成熟出海模式，全球商业化团队超6,000人，在非洲建立覆盖40多个国家和地区的营销网络；控股子公司复锐医疗科技营销网络覆盖超110个国家和地区，博毅雅营销网络覆盖超50个国家和地区。
未来，复星医药将继续坚定践行“创新引领、深度国际化、全面拥抱 AI”的公司战略，聚焦未被满足的临床需求，致力于为全球患者提供更优质、可及的医疗健康解决方案。
