继年初圆满举行的“阿斯利康中国研发日—倾力攻克癌症”后，阿斯利康全球研发中国中心首次慢性病和罕见病专场“阿斯利康中国研发日—重塑患者生命轨迹”活动于10月19日至22日在上海举行。来自中国科研机构、临床研究中心、生物创新公司的行业领军人物与阿斯利康全球研发团队荟聚一堂，探讨并展望如何推动前沿医药科研成果惠及慢病和罕见病患者。在阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人Sharon Barr，阿斯利康全球高级副总裁、罕见病药物临床开发负责人Gianluca Pirozzi的全力支持下，阿斯利康全球早期、晚期研发及业务拓展近二十位负责人和顶级科学家参与了本次研发日活动，与国内顶级专家、学者交流慢病及罕见病领域的研发进展和创新突破，彰显阿斯利康对中国科创的重视、造福全球患者的信心与承诺。
阿斯利康全球高级副总裁、全球研发中国中心负责人何静博士表示：“在慢病和罕见病领域，阿斯利康拥有非常坚实的研发基础、杰出的科学成就和强大的管线。我们正在借助科学的力量，开发新的疗法，帮助慢性病患者拥有更好、更健康的生活，并不断开拓罕见疾病的治疗方式。阿斯利康全球研发中国中心也通过不同平台和多维度交流，不断加深和医药研发生态圈各方多个领域的合作，并在疾病基础科学、前沿科学技术、转化医学研究、临床实践以及中国创新出海方面寻求进一步合作的机会。阿斯利康中国研发日活动自2022年创办以来，已成为我们与外界最重要的交流和合作平台。”
以全球科创实力，加速填补慢罕未尽之需
作为以创新为驱动、以研发为后盾的领先跨国药企，阿斯利康持续在慢病和罕见病领域开拓创新、满足患者未尽之需；围绕心血管、肾脏、代谢、呼吸、自体免疫、感染类疾病、罕见病、免疫疗法和疫苗等多个细分领域，进行前瞻、广泛、精细的布局，发挥精准治疗、细胞治疗和基因治疗等前沿疗法优势；不断以有效、安全的创新疗法加速惠及广大慢病及罕见病患者，提升慢病全程管理的患者健康获益，并持续关注未被攻克的疾病和患者“无药可医”的困局，提供前沿治疗方案，绝不因“罕见”而忽略创新。
“阿斯利康正通过发挥科创的力量，革新慢病诊疗现状、重塑患者生命历程。我们相信合作对于科学发展至关重要，阿斯利康与中国创新生态圈伙伴的合作将惠及中国乃至全球的患者。伴随‘健康中国’行动的推进以及中国对慢病防治的重视，我们期待与中国科创圈建立更坚实的伙伴关系，尤其针对心血管、非酒精性脂肪肝、慢阻肺、自体免疫疾病、细胞疗法及疫苗开发等领域。”阿斯利康全球生物制药研发负责人Sharon Barr阐释道。
罕见病药物临床开发负责人Gianluca Pirozzi认为：“阿斯利康视罕见病患者及其医疗护理者为工作的核心。中国人口基数庞大，罕见病患者的用药之需非常迫切。我们期待与中国行业伙伴开展交流讨论、探索合作机遇，共同优化研发、推动变革，让更多罕见病被看见，携手一起努力，为更多的罕见病患者提供治疗选择。”
阿斯利康全球研发慢性病、罕见病及肿瘤管线始终保持韧性增长，现有170多个已进入临床的研发管线项目，包括14个新分子实体处于临床试验后期阶段。阿斯利康全球研发中国中心深度参与阿斯利康全球新药研发，全方位链接全球研发创新网络。目前中国研发管线重点项目与全球同步研发率已达100%，其中早期研发项目占比20%；并计划在5年内引进至少15款创新药，获批新药和新适应症达到80个，多款涉及罕见病和慢病领域，旨在惠及更多中国患者。
携手中国力量赋能全球创新，造福全球患者
深耕中国30载，阿斯利康积极拓展医疗科创“朋友圈”，推动产学研医深度融合，发挥自主研发与外部合作的双向优势，以期让中国创新更高效、更广泛地惠及中国乃至全球患者。近年来，阿斯利康全球研发中国中心聚焦慢病、罕见病等重要领域的临床需求，与国内高校、研究机构开展临床转化研究合作，促进中国基础科学发展及人才培养，搭建全球领先的科学交流平台，以更深层次地发挥中国机构和科学家的研发实力。通过成立”阿斯利康中国转化医学研究基金”、引入阿斯利康全球创新开放平台CoSolve计划，创立“阿斯利康研发中国博士后”项目，多维度地连接中国与世界医药研发，致力于将中国基础科学的突破、前沿技术、创新药及创新疾病解决方案输出到全球各地，助力全球新药研发进展，实现“在中国，为全球”。
何静博士进一步强调，全球和中国都面临巨大且未满足的慢病及罕见病医疗需求。在中国，不论是政府对这些疾病领域的关注和政策支持，还是科研院所、临床机构与生物创新企业在医药研发和创新技术上的投入，都在与日俱增。“我们欣喜地看到在国际舞台上，中国科研力量、创新力量的强势崛起；阿斯利康也深信，中国，会是全球创新的下一个源泉。未来，我们将持续通过‘阿斯利康中国研发日’及其它渠道，捕捉‘中国机遇’，与多方伙伴一起释放医疗生态圈的巨大潜力，助力中国创新进一步赋能全球研发，携手‘重塑患者生命轨迹’。”
