繼年初圓滿舉行的“阿斯利康中國研發日—傾力攻克癌症”後，阿斯利康全球研發中國中心首次慢性病和罕見病專場“阿斯利康中國研發日—重塑患者生命軌跡”活動於10月19日至22日在上海舉行。來自中國科研機構、臨床研究中心、生物創新公司的行業領軍人物與阿斯利康全球研發團隊薈聚一堂，探討並展望如何推動前沿醫藥科研成果惠及慢病和罕見病患者。在阿斯利康全球執行副總裁、生物製藥研發負責人Sharon Barr，阿斯利康全球高級副總裁、罕見病藥物臨床開發負責人Gianluca Pirozzi的全力支持下，阿斯利康全球早期、晚期研發及業務拓展近二十位負責人和頂級科學家參與了本次研發日活動，與國內頂級專家、學者交流慢病及罕見病領域的研發進展和創新突破，彰顯阿斯利康對中國科創的重視、造福全球患者的信心與承諾。
阿斯利康全球高級副總裁、全球研發中國中心負責人何靜博士表示：“在慢病和罕見病領域，阿斯利康擁有非常堅實的研發基礎、傑出的科學成就和強大的管線。我們正在藉助科學的力量，開發新的療法，幫助慢性病患者擁有更好、更健康的生活，並不斷開拓罕見疾病的治療方式。阿斯利康全球研發中國中心也通過不同平台和多維度交流，不斷加深和醫藥研發生態圈各方多個領域的合作，並在疾病基礎科學、前沿科學技術、轉化醫學研究、臨床實踐以及中國創新出海方面尋求進一步合作的機會。阿斯利康中國研發日活動自2022年創辦以來，已成為我們與外界最重要的交流和合作平台。”
以全球科創實力，加速填補慢罕未盡之需
作為以創新為驅動、以研發為後盾的領先跨國葯企，阿斯利康持續在慢病和罕見病領域開拓創新、滿足患者未盡之需；圍繞心血管、腎臟、代謝、呼吸、自體免疫、感染類疾病、罕見病、免疫療法和疫苗等多個細分領域，進行前瞻、廣泛、精細的布局，發揮精準治療、細胞治療和基因治療等前沿療法優勢；不斷以有效、安全的創新療法加速惠及廣大慢病及罕見病患者，提升慢病全程管理的患者健康獲益，並持續關注未被攻克的疾病和患者“無葯可醫”的困局，提供前沿治療方案，絕不因“罕見”而忽略創新。
“阿斯利康正通過發揮科創的力量，革新慢病診療現狀、重塑患者生命歷程。我們相信合作對於科學發展至關重要，阿斯利康與中國創新生態圈夥伴的合作將惠及中國乃至全球的患者。伴隨‘健康中國’行動的推進以及中國對慢病防治的重視，我們期待與中國科創圈建立更堅實的夥伴關係，尤其針對心血管、非酒精性脂肪肝、慢阻肺、自體免疫疾病、細胞療法及疫苗開發等領域。”阿斯利康全球生物製藥研發負責人Sharon Barr闡釋道。
罕見病藥物臨床開發負責人Gianluca Pirozzi認為：“阿斯利康視罕見病患者及其醫療護理者為工作的核心。中國人口基數龐大，罕見病患者的用藥之需非常迫切。我們期待與中國行業夥伴開展交流討論、探索合作機遇，共同優化研發、推動變革，讓更多罕見病被看見，攜手一起努力，為更多的罕見病患者提供治療選擇。”
阿斯利康全球研發慢性病、罕見病及腫瘤管線始終保持韌性增長，現有170多個已進入臨床的研發管線項目，包括14個新分子實體處於臨床試驗後期階段。阿斯利康全球研發中國中心深度參與阿斯利康全球新葯研發，全方位鏈接全球研發創新網絡。目前中國研發管線重點項目與全球同步研發率已達100%，其中早期研發項目佔比20%；並計劃在5年內引進至少15款創新葯，獲批新葯和新適應症達到80個，多款涉及罕見病和慢病領域，旨在惠及更多中國患者。
攜手中國力量賦能全球創新，造福全球患者
深耕中國30載，阿斯利康積極拓展醫療科創“朋友圈”，推動產學研醫深度融合，發揮自主研發與外部合作的雙向優勢，以期讓中國創新更高效、更廣泛地惠及中國乃至全球患者。近年來，阿斯利康全球研發中國中心聚焦慢病、罕見病等重要領域的臨床需求，與國內高校、研究機構開展臨床轉化研究合作，促進中國基礎科學發展及人才培養，搭建全球領先的科學交流平台，以更深層次地發揮中國機構和科學家的研發實力。通過成立”阿斯利康中國轉化醫學研究基金”、引入阿斯利康全球創新開放平台CoSolve計劃，創立“阿斯利康研發中國博士後”項目，多維度地連接中國與世界醫藥研發，致力於將中國基礎科學的突破、前沿技術、創新葯及創新疾病解決方案輸出到全球各地，助力全球新葯研發進展，實現“在中國，為全球”。
何靜博士進一步強調，全球和中國都面臨巨大且未滿足的慢病及罕見病醫療需求。在中國，不論是政府對這些疾病領域的關注和政策支持，還是科研院所、臨床機構與生物創新企業在醫藥研發和創新技術上的投入，都在與日俱增。“我們欣喜地看到在國際舞台上，中國科研力量、創新力量的強勢崛起；阿斯利康也深信，中國，會是全球創新的下一個源泉。未來，我們將持續通過‘阿斯利康中國研發日’及其它渠道，捕捉‘中國機遇’，與多方夥伴一起釋放醫療生態圈的巨大潛力，助力中國創新進一步賦能全球研發，攜手‘重塑患者生命軌跡’。”
