“2026中國醫藥創新100峰會”在上海成功舉辦，本次峰會由上海市生物醫藥科技產業促進中心與賽默飛世爾科技（以下簡稱“賽默飛”）共同主辦。來自政策監管、創新葯企、臨床研究及產業鏈各領域的代表齊聚一堂，圍繞中國創新葯從源頭創新走向全球價值展開交流。
當前，中國創新葯全球化正進入新的階段，行業關注點也從單一的科學突破和交易成果，進一步延伸至全球臨床開發、CMC準備度、規模化生產及跨區域協同等全生命周期能力。基於這一趨勢，本屆峰會聚焦創新葯全球化過程中的共性挑戰，推動政策、研發、臨床、CMC與產業化等不同環節更早協同，共同探索從中國創新到全球價值、從研發管線到患者的更高效路徑。
賽默飛中國區總裁方明傑（Miguel Faustino）表示：“我們的機遇在於，助力中國創新成果轉化為惠及全球患者的治療選擇。我們看到，越來越多中國創新企業從研發早期就開始以全球視角規劃未來，從候選分子發現、轉化研究到工藝和早期臨床，更早為後續全球開發做好準備。通過中國醫藥創新100峰會，我們希望匯聚產業鏈不同參與方，圍繞如何讓創新更高效地從科學發現走向患者展開對話。賽默飛希望更早與中國創新夥伴並肩合作，把全球資源、科學技術和本土能力帶到關鍵研發節點，並隨着項目推進持續提供從研發、工藝、臨床到生產的支持，幫助更多中國創新成果更快、更穩健地惠及全球患者，攜手客戶讓世界更健康、更清潔、更安全。”
深度協同，攜手合作夥伴實現創新葯全球價值兌現
峰會期間，賽默飛與恆瑞醫藥、金斯瑞分別簽署戰略合作備忘錄，進一步將合作擴展至創新葯研發早期，並貫通後續開發與全球化進程。
- 在與恆瑞醫藥的戰略合作中，雙方擬進一步深化合作，支持恆瑞醫藥的全球開發與商業化。雙方擬探索在臨床研究及相關領域開展合作，結合賽默飛相關業務的全球專業能力與經驗，為恆瑞醫藥的全球臨床開發提供專業建議和高質量服務支持。在全球拓展與生物工藝合作方面，雙方將結合恆瑞醫藥在科研、工藝開發和生產製造方面的優勢，以及賽默飛的全球布局、生物工藝產品組合、供應能力和技術專長，探索在恆瑞醫藥全球項目中深化合作的機會，旨在提升工藝穩健性、運營效率、供應韌性及產品上市速度。同時，圍繞新興技術及下一代生物工藝解決方案，雙方擬探索在共同戰略關注領域開展聯合技術評估、應用開發及共同開發的機會，推動相關技術的發展。
- 在與金斯瑞的戰略合作中，雙方將進一步深化創新葯早期研發合作，重點共建AI驅動藥物研發（AIDD）平台。雙方將結合金斯瑞在基因合成、抗體發現、蛋白工程及合成生物學等領域的研發能力，以及賽默飛在實驗室自動化、生命科學試劑、基因與蛋白分析、質譜及數字化實驗室等方面的產品和解決方案，共同推動“計算設計—實驗驗證—數據反饋—迭代優化”的研發閉環，提升候選分子發現、篩選和優化效率。同時，圍繞mRNA、細胞與基因治療等創新平台，雙方將加強相關技術在研發場景中的應用、驗證與優化，推動創新成果從早期研發向工藝開發和產業化高效銜接，並依託雙方全球布局，強化供應、技術支持和跨區域服務保障。
本次合作進一步深化了賽默飛與生物醫藥產業夥伴的戰略協同，將全球資源、技術能力與合作夥伴的創新需求相結合，推動合作從早期研發延伸至後續開發和全球化進程。
以AI輔助更早、更有依據的研發及臨床決策
在人工智能領域，賽默飛正將AI能力融入藥物發現、臨床開發和生產製造等關鍵環節，並結合自身深厚的科學專業知識、可信數據和對科研工作流程的理解，幫助客戶更高效地分析複雜生物學數據、優化臨床試驗設計與執行，並提升生產與質量管理效率。通過在研發全流程中應用AI，賽默飛幫助客戶更早獲得關鍵洞見、做出更有依據的決策，縮短開發周期並提升研發與生產效率，加速創新療法從科學發現走向患者。
在生物工藝早期開發領域，賽默飛正將AI應用於培養基開發服務（Media Development Services）。AI Flux通過AI與實驗數據相結合，幫助研發團隊加快培養基配方的篩選、優化和迭代。在當前開發工作中，AI Flux計劃實現1.5至2倍的滴度提升，並在不到三個月的時間內實現超過10 g/L的滴度，為通過數據驅動方法加速早期生物工藝開發提供了實踐案例。
在臨床研究領域，賽默飛將AI與臨床專業知識及數據相結合，應用於方案設計、患者招募、研究預測和試驗運營。Clinical Trial Forecasting Suite利用AI預測項目交付並優化研究執行，已實現臨床試驗交付時間平均縮短12周；StudyGage利用來自超過60,000例患者參與決策的洞見，幫助研發團隊更早評估方案設計對患者參與和入組的潛在影響。
在生產製造環節，賽默飛將AI與高級分析技術應用於生產監測、質量調查和運營決策，幫助客戶更及時地識別問題、優化生產流程並提升質量一致性，從而實現更加高效、穩定和可靠的藥物生產。
隨着“十五五”時期生物醫藥產業進一步向創新驅動、數智賦能和全球協同方向發展，中國創新葯正加速融入全球醫藥創新體系。賽默飛將持續深化與客戶從研發早期開始的全球化深入協同合作。依託全球資源與中國本土能力，與客戶攜手推進靶點研究、藥物發現、生物工藝開發、全球臨床研究、藥物生產及商業化，踐行“中國葯，惠全球”的理念，助力更多中國創新成果加速惠及全球患者。
Frequently Asked Questions
1. 為什麼創新葯企選擇在早期階段與賽默飛合作？
與賽默飛的合作無需等到項目進入臨床後期或生產階段才啟動，而是可以從靶點研究、候選分子發現、轉化醫學、早期工藝開發及臨床策略制定等環節開始。依託分析技術、生命科學工具、實驗室自動化、生物工藝、早期開發和臨床研究等能力，賽默飛幫助客戶更好地銜接當前研發決策與後續開發需求。
同時，全球化、端到端的合作有助於增強新葯從研發到上市各階段之間的連續性。賽默飛希望更早參與客戶的創新項目，並伴隨項目從發現與轉化研究逐步推進至工藝開發、臨床研究、生產及商業化，持續提供相應的技術、專業知識和全球資源，幫助減少不同階段之間的銜接壁壘。
2. AI在這一模式中發揮什麼作用？
AI是幫助客戶更早獲得數據洞察和優化決策的創新工具之一。在培養基開發中，AI Flux將AI與實驗數據結合，用於加速配方篩選和優化；在臨床研究中，Clinical Trial Forecasting Suite和StudyGage分別支持項目交付預測、試驗執行和方案設計。賽默飛將AI與科學技術、領域專家和數據能力結合，將其應用於研發、臨床和生產等具體工作流程。
