總部位於德國的勃林格殷格翰與中國生物製藥有限公司（01177.HK，連同其附屬公司統稱“中國生物製藥集團”）今日宣布達成一項戰略性的多項目選擇權與許可協議，推進基於抗體偶聯藥物（ADC）和T細胞銜接器（TcE）技術的潛在下一代癌症治療方案。作為雙方現有腫瘤領域合作關係的進一步深化，此次新合作將結合中國生物製藥集團的創新技術平台及早期研發能力，以及勃林格殷格翰在全球腫瘤研發領域的專業優勢，推進面向全球患者的新型治療方法。
癌症仍是全球面臨的重大健康挑戰之一。目前全球每年約有2,060萬新增癌症病例，並導致近1,000萬人死亡。ADC藥物旨在更精準地將高效治療藥物遞送至癌細胞；而TcE療法則通過激活並引導免疫細胞識別和清除癌細胞，兩者為癌症治療提供了相互補充的治療策略。
勃林格殷格翰執行董事會成員兼創新事業部負責人Paola Casarosa表示：“與中國生物製藥集團的合作匯聚了雙方互補的科研優勢，將進一步豐富我們在抗體偶聯藥物和T細胞銜接器領域的研發管線。這也是通過連接中國創新與勃林格殷格翰全球研發能力將我們的中國戰略付諸實踐。我們期待攜手加速推進具有潛力的創新治療方案，為全球難治性癌症患者創造新的治療可能性。”
近年來，勃林格殷格翰持續打造差異化、覆蓋廣泛的腫瘤研發管線，涵蓋腫瘤細胞靶向治療和腫瘤免疫治療等多個領域。此次合作將進一步夯實這一基礎，並通過多個項目和技術路徑，為進一步強化公司在ADC和TcE領域的管線提供機會。此次合作也體現了勃林格殷格翰對中國快速發展的創新生態系統的持續承諾。公司近期正式啟用位於上海的中國研發中心，進一步增強了其早期臨床開發及外部創新合作能力，推動中國創新更高效地融入勃林格殷格翰全球研髮網絡。
中國生物製藥集團董事會主席謝其潤（Theresa Tse）表示：“此次與勃林格殷格翰達成第二項合作，是中國生物製藥集團國際化創新戰略的重要里程碑，也進一步驗證了我們在下一代腫瘤創新領域的科研實力。通過結合集團創新技術平台及早期研發能力，以及勃林格殷格翰在全球腫瘤領域的專業經驗，我們期待充分釋放這些項目的潛力，為全球患者帶來創新治療選擇。未來，我們將持續拓展全球合作夥伴網絡，以源自中國的高質量創新成果，為全球醫療健康事業發展作出貢獻。”
本次合作涵蓋六個生物葯臨床前項目。其中五個項目來自中國生物製藥集團全資子公司禮新醫藥，另一個項目來自集團旗下的北京泰德製藥。
根據協議，中國生物製藥集團將負責相關項目的早期研發工作。在達到約定的臨床開發里程碑後，勃林格殷格翰有權選擇獲得相關項目的獨家開發、生產和商業化權益：其中四個項目的權益範圍為中國大陸、香港和澳門以外地區；另外兩個項目的權益範圍為全球市場。
根據協議條款，中國生物製藥集團將獲得3.58億美元首付款及近期付款，並有資格獲得潛在的選擇權行使、開發、監管及商業化里程碑付款，合計70億美元。此外，對於未來成功上市的產品，中國生物製藥集團還將獲得基於銷售額的階梯式特許權使用費。
