在第七届中国国际进口博览会这一全球瞩目的平台上，勃林格殷格翰与中国卒中学会共同宣布就“BOAT行动”达成合作伙伴关系。依托这一项目，双方计划在未来携手提升中国缺血性卒中的救治水平，重点着力于提高中国缺血性卒中患者的再灌注治疗应用率，从而降低卒中致残率，提高患者生活质量。首都医科大学附属北京天坛医院院长、中国卒中学会会长王拥军，中国卒中学会秘书长王枫，以及勃林格殷格翰中国首席财务官夏博扬，心肾代谢业务管理团队代表潘良冰共同出席活动并签约。
减轻缺血性卒中疾病负担，及时开展再灌注治疗是关键
急性缺血性卒中又称“脑梗死”，是指因脑血栓、脑栓塞等各种脑血管病变所致的脑血流阻断或局部血液供应障碍，进而导致患者发生肢体无力或麻木、言语不清等神经功能障碍的临床综合征。根据《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》数据显示，急性缺血性卒中约占所有卒中病例的69.6%-72.8%[1]。根据《中国卒中报告2020（中文版）》数据显示，2019年我国新发卒中394万例，卒中患者达到2876万例，卒中死亡人数为219万例。此外，卒中也是我国伤残调整生命年（disability-adjusted life years，DALYs）的首位原因，2019年卒中所致DALYs达到4590万。随着人口老龄化进程加速，我国卒中疾病负担呈现增长态势。
缺血性卒中救治的关键在于及时开展再灌注治疗，即在发病后4.5小时窗口期内通过药物和器械治疗帮助患者恢复脑组织血流供应，防止脑组织进一步损害，降低患者致残率或残疾程度。近年来，随着我国大力推进卒中中心建设、推广急诊卒中单元（ESU）等组织化卒中医疗体系的建设，我国卒中患者的救治时间已大幅缩短，急性缺血性卒中再灌注治疗率也有了明显提升。然而，与国际领先水平相比，我国仍有巨大的提升空间。
因此，提高缺血性卒中再灌注治疗的数量和质量也是落实我国《健康中国行动——心脑血管疾病防治行动实施方案（2023—2030年）》的重要举措和目标。在此背景下，中国卒中学会积极响应国家号召于2023年底发起“BOAT行动”，勃林格殷格翰作为卒中领域的领导者，也积极参与，并就未来合作达成共识。
多方合作，多措并举，提升我国再灌治疗治疗和普及率
提升缺血性卒中再灌注治疗的普及率和质量，需要学协会、医疗机构与医药企业多方携手，合力推进。此次勃林格殷格翰与中国卒中学会签署“BOAT行动“战略合作备忘录，旨在通过如下几个方面的具体举措实现行动目标。
首先，加强临床研究，勃林格殷格翰将支持开展一系列针对性临床研究，发掘溶栓治疗在卒中患者群体中的应用潜力，惠及更多卒中患者和家庭。
其次，为中国国家卒中登记队列研究提供支持，持续记录并监测我国卒中总体发病和治疗情况，提高数据的准确性和完整性，为未来进一步推动我国卒中治疗的发展方向提供数据支撑。
再次，为加大急诊卒中单元（Emergency Stroke Unit， ESU）合作网络的普及，在更多地区铺开急诊卒中单元模式网络，以期全面提升卒中再灌注治疗的可及性，让更广阔地区的卒中患者能够在最短时间内获得高质量治疗。
最后，依托卒中综合培训中心（Stroke Care Academy，SCA）等项目，持续为神经内科医生提供系统性的卒中培训，促进卒中领域学术交流和医学发展，为“BOAT行动”的推进提供人才储备。
首都医科大学附属北京天坛医院院长、中国卒中学会会长王拥军教授表示：“很高兴勃林格殷格翰能够深度参与到 ‘BOAT行动’中来，提升卒中诊疗水平是一项系统工程，不仅需要政策支持，更需要多方携手，才能达到最终目标。‘BOAT行动’旨在全面提升我国再灌注治疗的质量，并加强治疗的普及率。这一行动倡议的发起，也标志着我国在卒中防治领域向更高水平迈进的决心。这是时代赋予我们的责任和使命，期待未来我们双方能够紧密合作，共同推动我国卒中防治体系的完善、为提高我国民众健康水平产生深远而积极的影响。“
勃林格殷格翰中国人用药品事业部总经理陈文汉先生表示：“作为一家研发驱动的全球领先生物制药企业，我们深知唯有加速创新，并提高创新疗法可及性，才能真正惠及患者。勃林格殷格翰在卒中防治领域拥有国际先进的专业知识和经验，能够为‘BOAT行动’提供有力的支持。未来，我们将加速卒中再灌注治疗在中国的进一步创新发展和普及工作，相信通过与中国卒中学会的紧密合作，我们双方一定能够共同推动中国卒中防治事业进一步发展，为实现健康中国的宏伟目标贡献力量。”
