与此同时，复星医药不断深化精益运营、推动降本增效和资产轻量化，以优化资产及财务结构，同时通过强化供应链管理和提升运营效率，实现健康稳健的经营现金流。2025年前三季度，经营活动产生的现金流量净额为33.82亿元，同比增长13.23%，经营质量持续提升。
2025年9月，自主研发的地舒单抗注射液（项目代号：HLX14）60mg/mL、120mg/1.7mL两项规格均先后在美国和欧盟获批上市，成为首个在海外获批的国产地舒单抗，并覆盖相关区域原研已获批的所有适应症，为包括骨质疏松症在内的骨质流失相关的多个治疗领域提供更多选择。
在血液瘤领域，复星凯瑞的第二款CAR-T产品布瑞基奥仑赛注射液（项目代号：FKC889）的药品注册申请于2025年9月获国家药监局受理，申报适应症为复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者。
构建高价值管线组合
2025年10月，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获美国FDA的孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation），将有助于该药品相关适应症在美国的后续研发、注册及商业化进程。HLX43是一款潜在BIC（Best-in-class，同类最优）的广谱抗肿瘤ADC，兼具免疫检查点阻断与载荷细胞毒性的双重作用机制。作为全球首个布局胸腺上皮肿瘤的PD-L1 ADC，HLX43在胸腺癌患者的后线治疗中展现出优异的初步疗效，有望填补该疾病 ADC治疗的空白。目前，复星医药控股子公司复宏汉霖正全力推进HLX43的临床开发进程，已在全球入组超过400例患者。
2025年9月，复星医药设立核药业务平台星睿菁烜，未来将通过自研与合作开发等多种路径，围绕泛肿瘤领域，布局诊疗一体化核药产品赛道，造福更多患者。
成功发行民营医药行业首单中长期科创债
展望未来，复星医药将继续坚持以创新驱动发展，优化研发资源配置，加快高潜力管线的临床推进与成果转化，致力于为全球患者提供更优质、可及的医疗健康产品与服务。
