2021年5月13日，上海 ——第84届中国国际医疗器械博览会（CMEF）期间，西门子医学诊断产品（上海）有限公司（以下简称“西门子医疗”）与北京泛生子基因科技有限公司（纳斯达克代码：GTH，以下简称“泛生子”）达成战略合作。未来，双方将基于高通量测序检测相关产品，深化在肺癌分子诊断领域的临床应用及市场推广，共同致力于提升肺癌的基因检测与精准诊疗能力，为国内广大非小细胞肺癌（NSCLC）患带来更为精准的个体化医疗服务。
西门子医疗大中华区诊断系统副总裁郭奕明表示：“作为全球领先的医疗科技公司，西门子医疗始终以服务患者为己任，除了不断将国际先进的检测仪器和试剂带入中国以外，还携手优秀的中国创新科技企业力量提供个性化的诊断技术及产品，从而帮助中国肿瘤患者实现高质量诊疗。很高兴与全球前沿的癌症精准医疗公司泛生子达成战略合作，我们也期待双方可以共同推进肺癌的精准诊疗，助力健康中国愿景的实现。”
泛生子联合创始人及首席执行官王思振表示：“泛生子专注于癌症基因组学技术的创新、临床转化及商业化的探索与拓展，在LDT（临床实验室自建项目）与IVD（体外诊断产品）双业务模式中，均不断取得突破性进展，本次我们很高兴与西门子医疗携手，在IVD领域开启全新合作模式，助力中国高发癌种患者诊治及行业发展标准化建设，让分子诊断更为高效的创造社会价值。”
目前，肺癌已成为中国主要疾病负担之一，其发病率和死亡率均高居癌症首位。在中国，每年肺癌发病人数78.7万1，约63.1万人死于肺癌2，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型。近年来，随着诊疗水平的发展和靶向药物的出现，越来越多的NSCLC患者能够更加快速、精准地接受治疗。作为肺癌靶向治疗的“第一步”，癌症分子基因检测是指导临床治疗和用药的关键所在。美国非小细胞肺癌NCCN指南也推荐对肺癌相关基因进行分子检测，指导非小细胞肺癌患者的靶向治疗。因此，对NSCLC患者进行精准的肺癌基因检测，可以协助临床医生更有针对性地选择靶向用药治疗方案，实现精准治疗。
泛生子人类8基因突变联合检测试剂盒可一次性检测与NSCLC患者靶向治疗密切相关的8个基因的多种变异类型和多个位点，同时，该试剂搭载泛生子高通量基因测序仪，可以实现最快2日的检测周期，为临床提供更快、更准确的分子诊断服务。该设备和肺癌基因检测试剂盒分别于2019年11月及2020年1月获得国家药品监督管理局批准，并已获得多家医疗机构的临床使用与验证，获得了医生和患者的一致好评。
肿瘤辅助诊断一直是西门子医疗实验室诊断业务的重要临床推广方向，此前公司推出了一系列针对乳腺癌、前列腺癌等肿瘤相关诊断产品。此次与泛生子的合作，将拓展西门子医疗在肺癌诊断领域的产品布局，为客户提供更全面的肿瘤解决方案。未来，融合自身在医学影像、实验室诊断和临床治疗等方面的优势，西门子医疗将继续加强影像产品、诊断肿瘤标志物以及癌症分子基因症诊断三个领域产品互相配合，实现多途径、多学科互补，从而有效协助临床针对性地选择肿瘤个体化治疗方案，指导肿瘤患者的个性化诊断与治疗。
