2021年5月13日，上海 ——第84屆中國國際醫療器械博覽會（CMEF）期間，西門子醫學診斷產品（上海）有限公司（以下簡稱“西門子醫療”）與北京泛生子基因科技有限公司（納斯達克代碼：GTH，以下簡稱“泛生子”）達成戰略合作。未來，雙方將基於高通量測序檢測相關產品，深化在肺癌分子診斷領域的臨床應用及市場推廣，共同致力於提升肺癌的基因檢測與精準診療能力，為國內廣大非小細胞肺癌（NSCLC）患帶來更為精準的個體化醫療服務。
西門子醫療大中華區診斷系統副總裁郭奕明表示：“作為全球領先的醫療科技公司，西門子醫療始終以服務患者為己任，除了不斷將國際先進的檢測儀器和試劑帶入中國以外，還攜手優秀的中國創新科技企業力量提供個性化的診斷技術及產品，從而幫助中國腫瘤患者實現高質量診療。很高興與全球前沿的癌症精準醫療公司泛生子達成戰略合作，我們也期待雙方可以共同推進肺癌的精準診療，助力健康中國願景的實現。”
泛生子聯合創始人及首席執行官王思振表示：“泛生子專註於癌症基因組學技術的創新、臨床轉化及商業化的探索與拓展，在LDT（臨床實驗室自建項目）與IVD（體外診斷產品）雙業務模式中，均不斷取得突破性進展，本次我們很高興與西門子醫療攜手，在IVD領域開啟全新合作模式，助力中國高發癌種患者診治及行業發展標準化建設，讓分子診斷更為高效的創造社會價值。”
目前，肺癌已成為中國主要疾病負擔之一，其發病率和死亡率均高居癌症首位。在中國，每年肺癌發病人數78.7萬1，約63.1萬人死於肺癌2，其中非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常見的類型。近年來，隨着診療水平的發展和靶向藥物的出現，越來越多的NSCLC患者能夠更加快速、精準地接受治療。作為肺癌靶向治療的“第一步”，癌症分子基因檢測是指導臨床治療和用藥的關鍵所在。美國非小細胞肺癌NCCN指南也推薦對肺癌相關基因進行分子檢測，指導非小細胞肺癌患者的靶向治療。因此，對NSCLC患者進行精準的肺癌基因檢測，可以協助臨床醫生更有針對性地選擇靶向用藥治療方案，實現精準治療。
泛生子人類8基因突變聯合檢測試劑盒可一次性檢測與NSCLC患者靶向治療密切相關的8個基因的多種變異類型和多個位點，同時，該試劑搭載泛生子高通量基因測序儀，可以實現最快2日的檢測周期，為臨床提供更快、更準確的分子診斷服務。該設備和肺癌基因檢測試劑盒分別於2019年11月及2020年1月獲得國家藥品監督管理局批准，並已獲得多家醫療機構的臨床使用與驗證，獲得了醫生和患者的一致好評。
腫瘤輔助診斷一直是西門子醫療實驗室診斷業務的重要臨床推廣方向，此前公司推出了一系列針對乳腺癌、前列腺癌等腫瘤相關診斷產品。此次與泛生子的合作，將拓展西門子醫療在肺癌診斷領域的產品布局，為客戶提供更全面的腫瘤解決方案。未來，融合自身在醫學影像、實驗室診斷和臨床治療等方面的優勢，西門子醫療將繼續加強影像產品、診斷腫瘤標誌物以及癌症分子基因症診斷三個領域產品互相配合，實現多途徑、多學科互補，從而有效協助臨床針對性地選擇腫瘤個體化治療方案，指導腫瘤患者的個性化診斷與治療。
