中國嘉興和美國加利福尼亞州伯林格姆2021年10月26日 /美通社/ — 和劑葯業宣布，其全球首個進入到臨床開發階段的ITK抑製劑，口服用CPI-818的臨床試驗申請獲得NMPA葯審中心臨床試驗批件，擬用於複發/難治性T細胞淋巴瘤。和劑葯業擁有CPI-818 大中華區權限。有望為中國T 細胞淋巴瘤患者帶來全新療法。這也是和劑葯業獲得的首個臨床試驗批件。
CPI-818是一種能夠強效抑制ITK激酶的抑製劑，在美國、韓國、澳大利亞進行的首次人體臨床試驗中，已經顯示出了確切的療效和良好的安全性及耐受性。截至2021年2月17日，全球共有25例患者（劑量遞增階段16例，擴展階段9例）接受了CPI-818的治療。初步的臨床數據提示CPI-818具有良好的安全性以及耐受性。在劑量遞增期間未觀察到劑量限制性毒性（DLT）。在原發性皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)患者中，1例CTCL-Sezary綜合症患者的靶淋巴結出現縮小，且無正子造影(FDG)活性病灶，淋巴結達到完全緩解(CR)。在劑量遞增階段，接受了CPI-818 ≥ 200mg BID治療的7例PTCL-NOS患者中，有2例患者達到了緩解。其中1例PTCL-NOS患者達到持續15個月的完全緩解(CR)，1例患者出現持續5個月的經確認的部分緩解(PR)並在PR期間成功接受同種異體移植。
和劑葯業共同創始人，董事長Richard Miller博士表示：“很高興CPI-818在中國獲批臨床，中國以外的臨床數據初步證明了其在多個T細胞淋巴瘤亞種患者帶來臨床獲益的潛力，我們將與中國淋巴瘤領域專家一起，全力推進CPI-818臨床試驗的進展，爭取儘早在中國獲批上市，為複發/難治性T細胞淋巴瘤患者帶來革命性的解決方案，滿足亟待解決的臨床需求。”
中國臨床腫瘤學會(CSCO)理事，中國臨床腫瘤學會(CSCO)抗淋巴瘤聯盟秘書長，北京大學腫瘤醫院淋巴瘤科宋玉琴教授表示：“複發/難治性T細胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤臨床工作中的一大難題，目前多數患者的五年生存率僅在10-30%。我們非常高興看到和劑葯業將全新靶點的ITK抑製劑帶到中國，希望產品在國內的臨床開發進展順利，期待能夠早日上市，給眾多複發/難治性T細胞淋巴瘤患者帶來福音。”
