上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）与Teva Pharmaceutical Industries Ltd. （“梯瓦”，纽约证券交易所及特拉维夫证券交易所股票代码：TEVA）今日共同宣布，双方通过各自的子公司，就在研药物抗PD1-IL2 ATTENUKINE™疗法TEV-56278的开发达成战略合作。梯瓦自主研发的ATTENUKINE技术，通过全新作用机制，有望针对多项肿瘤免疫治疗适应症实现高效低毒的治疗效果。
根据协议，为加速临床数据开发，复星医药将获得TEV-56278在中国（包括港澳台地区）以及特定东南亚国家的独家开发、生产和商业化许可。梯瓦则保留TEV-56278在全球其他地区的开发、生产与商业化权利。此次战略合作将为TEV-56278全球化开发注入强大动力，双方将共享临床开发数据，加速这一创新疗法的研发进展。
此次与复星医药合作开发TEV-56278，是我们加速产品管线推进的最新成果。TEV-56278是一种抗PD1-IL2 ATTENUKINE™疗法，有望治疗多种恶性肿瘤。它不仅彰显了我们的创新研发实力，更印证了与复星医药这类大型制药企业建立战略合作伙伴关系，在推动惠及患者的进程中发挥着关键作用。
抗PD1-IL2融合蛋白TEV-56278是一种肿瘤免疫治疗的创新疗法。TEV-56278旨在将IL-2选择性递送至PD-1阳性的T细胞，从而增强T细胞抗肿瘤活性，同时尽可能减少非靶向的系统性毒性。这一靶向治疗策略有望改善多种肿瘤患者的治疗结局。
我们很高兴与梯瓦合作，共同推动TEV-56278的全球开发。此次合作将充分整合梯瓦在创新药物开发方面的专业经验，以及复星医药在肿瘤领域丰富的临床开发经验与在中国市场的商业化能力，双方的合作将创造强大的协同效应，加速这一疗法的研发和商业化进程，惠及全球患者。
TEV-56278是一种抗PD-1抗体-细胞因子融合蛋白，旨在选择性地将减毒的白细胞介素-2（IL-2），即ATTENUKINE™，递送至肿瘤微环境内表达PD-1的T细胞。这种靶向疗法旨在增强T细胞抗肿瘤活性，同时最大限度地降低毒性。目前，TEV-56278正在进行单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的探索。临床前数据已证明其可促使肿瘤消退、增强T细胞浸润并建立持久的免疫记忆。
