上海復星醫藥（集團）股份有限公司（“復星醫藥”，股票代碼：600196.SH，02196.HK）與Teva Pharmaceutical Industries Ltd. （“梯瓦”，紐約證券交易所及特拉維夫證券交易所股票代碼：TEVA）今日共同宣布，雙方通過各自的子公司，就在研藥物抗PD1-IL2 ATTENUKINE™療法TEV-56278的開發達成戰略合作。梯瓦自主研發的ATTENUKINE技術，通過全新作用機制，有望針對多項腫瘤免疫治療適應症實現高效低毒的治療效果。
根據協議，為加速臨床數據開發，復星醫藥將獲得TEV-56278在中國（包括港澳台地區）以及特定東南亞國家的獨家開發、生產和商業化許可。梯瓦則保留TEV-56278在全球其他地區的開發、生產與商業化權利。此次戰略合作將為TEV-56278全球化開發注入強大動力，雙方將共享臨床開發數據，加速這一創新療法的研發進展。
此次與復星醫藥合作開發TEV-56278，是我們加速產品管線推進的最新成果。TEV-56278是一種抗PD1-IL2 ATTENUKINE™療法，有望治療多種惡性腫瘤。它不僅彰顯了我們的創新研發實力，更印證了與復星醫藥這類大型製藥企業建立戰略合作夥伴關係，在推動惠及患者的進程中發揮着關鍵作用。
抗PD1-IL2融合蛋白TEV-56278是一種腫瘤免疫治療的創新療法。TEV-56278旨在將IL-2選擇性遞送至PD-1陽性的T細胞，從而增強T細胞抗腫瘤活性，同時儘可能減少非靶向的系統性毒性。這一靶向治療策略有望改善多種腫瘤患者的治療結局。
我們很高興與梯瓦合作，共同推動TEV-56278的全球開發。此次合作將充分整合梯瓦在創新藥物開發方面的專業經驗，以及復星醫藥在腫瘤領域豐富的臨床開發經驗與在中國市場的商業化能力，雙方的合作將創造強大的協同效應，加速這一療法的研發和商業化進程，惠及全球患者。
TEV-56278是一種抗PD-1抗體-細胞因子融合蛋白，旨在選擇性地將減毒的白細胞介素-2（IL-2），即ATTENUKINE™，遞送至腫瘤微環境內表達PD-1的T細胞。這種靶向療法旨在增強T細胞抗腫瘤活性，同時最大限度地降低毒性。目前，TEV-56278正在進行單葯治療以及與帕博利珠單抗聯合治療的探索。臨床前數據已證明其可促使腫瘤消退、增強T細胞浸潤並建立持久的免疫記憶。
