中國上海，2021年6月24日–阿斯利康和默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號）共同宣布，其共同開發和商業化推廣的PARP抑製劑奧拉帕利（商品名：利普卓®）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）附條件*批准單藥用於治療攜帶胚系或體細胞BRCA突變（gBRCAm或sBRCAm）且既往治療（包括一種新型內分泌藥物）失敗的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。此次新適應證的獲批是基於全球III期臨床試驗PROfound的研究結果。
根據國家癌症中心報告，前列腺癌已成為中國男性泌尿生殖系統中發病率最高的腫瘤，且大多數患者在初診時已達局部晚期或出現遠處轉移1。mCRPC是前列腺癌的終末階段，也是造成患者死亡的主要原因2。目前標準治療下mCRPC中位生存時長不足3年3，且缺乏針對特定基因位點的靶向治療4。
“在mCRPC患者中，高達30%的患者DNA損傷修復基因存在有害突變，其中最常見的是BRCA1/2基因突變5，而存在BRCA1/2基因突變的前列腺癌往往惡性程度可能更高，可能具有更強的侵襲性和更高的轉移性疾病比例，患者的生存預後更差6。此次奧拉帕利的獲批，將為攜帶這種基因突變的mCRPC患者帶來創新的精準治療方案，同時也意味着基因檢測將在未來前列腺癌的診療中發揮更加重要的作用。”北京大學泌尿外科研究所所長周利群教授指出。
“這是奧拉帕利在中國獲批的第三個適應證7。”阿斯利康全球執行副總裁、國際業務及中國總裁王磊表示，“長久以來，中國晚期前列腺癌患者的生存狀況未能得到足夠改善，其中攜帶BRCA突變的患者尤其需要更有效的治療方案。阿斯利康深耕前列腺癌治療領域多年，很高興能夠與我們的合作夥伴一起，將這款創新的精準治療藥物帶給中國患者。”
默沙東全球高級副總裁兼中國總裁田安娜表示，“此次奧拉帕利的獲批，為中國晚期前列腺癌患者開啟了精準治療時代，我們期待這一創新療法能夠成為中國晚期前列腺癌新的治療標準。未來，我們將繼續與合作夥伴共同努力，讓更多的中國癌症患者可以受益於創新的精準治療方案。”
* 在5年內完成一項在既往新型激素藥物治療失敗且攜帶BRCA1/2突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌中國患者中評估奧拉帕利療效和安全性的隨機、開放性研究（PROfound-China）（研究編號：D081LC00002），以補充申請形式遞交完整的研究總結報告。
阿斯利康與默沙東的腫瘤戰略合作
2017年7月，阿斯利康與默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號）宣布在全球範圍內達成一項腫瘤領域戰略合作，共同對全球首個PARP抑製劑奧拉帕利以及潛力新葯MEK抑製劑司美替尼就多個腫瘤適應症進行臨床開發和商業推廣。雙方將攜手研發奧拉帕利和司美替尼與其他潛在新葯的聯合治療以及單葯治療方案。同時，兩家公司還將獨立開發奧拉帕利和司美替尼與各自旗下的PD-L1及PD-1抑製劑的聯合治療方案。
