中国上海，2021年3月17日——默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增400mg每6周一次（Q6W）的剂量方案。
默沙东高级副总裁兼中国研发中心总裁李正卿博士表示：“默沙东始终致力于通过科学探索，寻求为患者和医务工作者带来创新治疗方案和用药方案。我们非常荣幸帕博利珠单抗400mg每6周一次的剂量方案快速得到了国家药监部门的批准，适用于其在华所有适应证。这一新剂量方案选择将能够帮助降低患者接受治疗的频率，助力医生提升治疗方案的灵活性。”
此次获批后，帕博利珠单抗在华用于成人的推荐剂量为：200 mg每3周一次，或400 mg每6周一次，适用于目前所有已获批的适应证：
• 适用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗1；
• 联合培美曲塞和铂类化疗适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；
• 适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥1%的EGFR基因突变阴性和ALK阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗；
• 联合卡铂和紫杉醇适用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗；
• 单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥10）的、既往一线全身治疗失败的、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者的治疗；
• 单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（CPS≥20）的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌患者的一线治疗。
默沙东全球高级副总裁兼中国总裁罗万里（Joseph Romanelli）表示：“在中国，许多癌症患者前往大型或综合性医院接受治疗。此次帕博利珠单抗400mg每6周一次剂量方案的获批，为医生能更灵活地保障患者用药提供了新的选择，更好地满足患者的治疗用药需求。这在常态化疫情防控阶段显得尤为重要，也充分体现了默沙东造福更多中国患者的坚定承诺与不懈努力。”
