【2021年11月30日，北京訊】泛生子（納斯達克：GTH）今日宣布與阿斯利康全球研發中國中心（下文簡稱”阿斯利康”）簽署合作協議，將在中國共同研發基於第二代基因測序技術（NGS）的實體腫瘤個性化定製微小殘留病（Minimal Residual Disease, 以下簡稱“MRD”）檢測產品。阿斯利康計劃將其應用於中國的相關臨床試驗。這也是泛生子與阿斯利康今年10月份簽署的深度戰略合作協議中率先落地的具體合作項目。
根據協議內容，雙方將共同投資合作進行實體腫瘤MRD研發，基於每位患者的原發腫瘤基因變異圖譜，聯合開發與驗證用於療效評估和腫瘤複發監測的個性化定製MRD檢測產品。同時，雙方還將成立聯合委員會以監督產品研發。
阿斯利康計劃將上述與泛生子合作開發的產品，應用於在中國開展、涉及個性化定製實體瘤MRD 檢測的臨床試驗。未來，雙方合作範圍將有望擴大至該產品的IVD註冊與全面的商業化落地。如進展順利，這將是雙方之間一項長期的獨家合作。
阿斯利康全球研發中國中心總裁何靜表示：“我們很高興能與泛生子一起，推進實體腫瘤MRD檢測產品研發及潛在的商業化落地合作，助力患者實現精準治療。希望雙方能夠各施所長，開發出創新、有效的MRD檢測產品，惠及國內更多癌症患者。”
泛生子聯合創始人及首席執行官王思振表示：“很高興此次與全球領先的生物製藥公司阿斯利康合作。依託泛生子Mutation Capsule原研技術，我們擁有實體腫瘤MRD檢測相關的珍貴資料及數據，此次合作也進一步驗證了這些數據的價值。通過整合阿斯利康全球領先的腫瘤藥物研發經驗與行業洞見，以及泛生子專業的診斷平台與實驗室檢測能力，期待雙方能夠合作開發出世界領先的MRD產品。此次簽約邁出了雙方長期合作的第一步，未來我們將持續致力於為癌症患者開發更多的創新診斷產品與解決方案。”
