- 择捷美®是全球唯一获得III期和IV期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗适应证的肿瘤免疫药物，覆盖更广泛患者人群
- 择捷美®是全球首个在III期不可切NSCLC治疗中，同时覆盖同步、序贯放化疗后免疫巩固治疗的PD-L1单抗，已被《CSCO原发性非小细胞肺癌诊疗指南》（2022年）列为推荐治疗方案
- 针对中国人群开展的临床研究数据表明，择捷美®为III期NSCLC临床治疗带来全新选择
【北京】辉瑞公司和基石药业共同宣布，双方战略合作产品择捷美®（通用名：舒格利单抗注射液，英文名：Cejemly®）的第二项适应证于5月31日获国家药品监督管理局批准，适用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除的、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。继鳞状、非鳞状IV期驱动基因阴性NSCLC一线治疗后，择捷美®成为全球唯一获批的针对III期和IV期NSCLC患者的PD-L1单抗，实现了在肿瘤免疫治疗领域的升级再突破。
辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示：“秉持‘为患者带来改变其生活的突破创新’的原则，辉瑞在肿瘤免疫领域相继取得重大突破。数月前，择捷美®Ⅳ期适应证一经获批，便加速实现广泛地商业覆盖，为众多中国NSCLC患者带来了诊疗新希望。我们坚信，此次新适应证的获批，将进一步帮助更多患者从药物治疗中获益，尤其是满足III期不可切患者序贯放化疗后免疫巩固治疗的需求，填补此领域治疗的空白。择捷美®是辉瑞肿瘤免疫领域重要战略产品，也是辉瑞在‘科学致胜 共克癌症’理念指引下，和国内创新药企战略合作的典范。辉瑞将以此为起点，在肿瘤免疫领域继续开拓，助推免疫诊疗升级再突破，为中国肿瘤患者带来更多量身定制的全球创新产品，助力‘健康中国2030’目标的实现。”
基石药业首席执行官江宁军博士表示：“感谢国家药品监督管理局和相关部门对广大肺癌患者未被满足的治疗需求的高度关注，以及对创新疗法的重视。此次择捷美®该项适应证获批意义重大，不仅进一步巩固了我们在肺癌领域的领先地位，也再次凸显了基石药业将创新药物推向市场的实力。此次适应证的获批是择捷美®取得的又一重要里程碑，为III期非小细胞肺癌患者带来了更多希望。癌症治疗存在巨大的未被满足的临床需求，需要多方携手共进，我们将与辉瑞继续紧密合作，力争将更多的创新肿瘤疗法带给广大中国患者。”
肺癌是中国发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，其中，NSCLC约占所有肺癌病例的85%[1]，由于起病隐匿，进展迅速，30%的患者就诊时已处于Ⅲ期[2]。相关数据显示，中国NSCLC患者中，Ⅲ期5年生存率仅为20%[3]。针对不能手术切除的 NSCLC 患者，单一的放疗、化疗效果不佳，同步或序贯放化疗是一线首选方案。但由于同步放化疗的毒性较大，很多患者都无法耐受。因此，国内医院不少采用序贯放化疗的方式，但目前，临床上针对经过序贯放化疗后未发生疾病进展的III期NSCLC患者缺乏有效治疗手段，择捷美®新适应证的获批填补了这一空白诊疗需求。
择捷美®注册临床研究GEMSTONE-301的主要研究者、广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙教授表示： “择捷美®III期NSCLC适应证的临床研究，更聚焦于满足中国患者序贯放化疗后免疫巩固治疗的临床需求，为临床医生诊疗实践提供了更多优质选择，在此适应证获批之前，择捷美®就获得《CSCO原发性非小细胞肺癌诊疗指南》（2022年）同步或序贯放化疗后巩固治疗Ⅲ级推荐，充分认可其不可替代的临床价值。研究结果显示，在独特的双重作用机制下，择捷美®可将患者疾病进展或死亡风险降低36%，同步/序贯放化疗患者在无进展生存期（PFS）方面均显示出临床获益，总生存期（OS）获益趋势良好。希望择捷美®Ⅲ期适应证的获批及快速落地，可以惠及更多中国NSCLC患者，助力更多肺癌患者实现长生存。”
