由上海復星公益基金會(下稱“復星基金會”)聯合真實生物、復星醫藥捐贈的5000瓶阿茲夫定片運抵拉薩。該批藥物由西藏自治區衛生健康委接收,並於當日分發至定點醫院。
近日,西藏疫情暴發,復星基金會了解情況後第一時間響應,多方協作,緊急調配新冠口服小分子藥物阿茲夫定片馳援西藏,滿足一線疫情防控需求。
在北京舉行的新冠口服藥阿茲夫定捐贈儀式上,西藏自治區人民政府駐北京辦事處代表、復星基金會及真實生物相關負責人出席。
阿茲夫定片是我國首個獲批的擁有完全自主知識產權、並具有全球專利的1.1類抗新冠肺炎小分子口服藥物。根據支持其上市申請的關鍵Ⅲ期註冊臨床試驗,阿茲夫定片可以顯著縮短中度的新型冠狀病毒感染肺炎患者癥狀改善時間,提高臨床癥狀改善的患者比例,達到臨床優效結果。在抑制新冠病毒作用方面,阿茲夫定可抑制新冠病毒的活性。另從安全性來看,阿茲夫定片總體耐受性良好,不良事件發生率阿茲夫定組與安慰劑組無統計學差異,未增加受試者風險。
2021年7月20日,國家葯監局已附條件批准真實生物的阿茲夫定片與其他逆轉錄酶抑製劑聯用治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。2022年7月25日,國家葯監局應急附條件批准真實生物阿茲夫定片增加新冠肺炎治療適應症註冊申請,用於治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者。8月9日,國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥局辦公室發布通知稱,根據國家葯監局附條件批准阿茲夫定片增加治療新型冠狀病毒肺炎適應症註冊申請的審批意見,為進一步完善新型冠狀病毒肺炎抗病毒治療方案,經研究,將該葯納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第九版)》。根據《診療方案》,阿茲夫定片用於治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者。用法用量為空腹整片吞服,每次5mg,每日1次,療程至多不超過14天。按照基本醫保有關規定,為更好保障診療需求,凡被列入新冠肺炎診療方案的藥品,可以臨時性納入醫保支付範圍,參保患者使用阿茲夫定片時醫保基金可按規定予以支付。