11月17日-19日，由工業和信息化部、北京市人民政府、國家衛生健康委員會、國務院國有資產監督管理委員會、國家中醫藥管理局、國家藥品監督管理局聯合主辦的“2023中國醫藥工業發展大會”在北京召開。期間，作為大會核心專題論壇之一的第40屆全國醫藥工業信息年會揭曉了備受行業關注的數項權威榜單。復星醫藥憑藉持續創新力和綜合競爭力榮登“2022年度中國醫藥工業百強榜”第2位，較上年度躍升2個名次，創新高！
“中國醫藥工業百強企業榜”是中國最具權威性和代表性的醫藥行業評選活動之一，客觀反映了中國醫藥工業經濟運行情況和行業格局演變。該榜單的評選以及排名經過材料初審、專家一審、二審、工信部複審、綜合審定等多輪環節。據了解，2022年百強年營業額“百億”俱樂部企業數量增至30家，相較2021年增加了2家。百強企業在多變的內外部環境中體現出了極強的發展韌性。
作為一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，復星醫藥歷經近30年的發展，直接運營的業務包括製藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，並通過參股國葯控股覆蓋到醫藥商業領域。製藥是復星醫藥的核心業務，自2009年起布局創新研發，經過十餘年的持續投入，復星醫藥打造了開放式、全球化的創新研發體系，推進多個“全球首款”、“中國首個”創新技術和產品的研發和轉化落地。通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化的開放創新模式，持續豐富創新產品管線，復星醫藥的創新產品主要覆蓋腫瘤（實體瘤、血液瘤）、自身免疫、中樞神經、慢病（肝病/代謝/腎病）等核心治療領域。
近年來，復星醫藥創新產品結構不斷優化，多款新產品及新適應症陸續獲批上市，創新產品組合進一步擴容，產品結構持續優化，創新產品收入保持快速增長。截至2022年末，包括漢斯狀、漢曲優和蘇可欣等在內的新品和次新品收入在製藥業務收入中佔比超30%。其中，復星醫藥自主研發的全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗漢斯狀®（斯魯利單抗注射液）已在中國惠及逾40,000名患者。截至2023年第三季度末，漢斯狀®已獲批四項適應症，分別為：微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）、廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）以及食管鱗狀細胞癌（ESCC），持續深化漢斯狀®在肺癌、消化道腫瘤等領域的差異化、多維度布局，惠及更多患者。
2023年6月，國內首款CAR-T細胞治療產品奕凱達®（阿基侖賽注射液）於中國境內新增獲批二線適應症（用於一線免疫化療無效或在一線免疫化療後12個月內複發的成人大B細胞淋巴瘤（r/r LBCL）），將惠及更多中國淋巴瘤患者。截至目前，復星凱特在全國25個省區市建立140多家奕凱達®高標準治療中心，並持續改進生產工藝、提升藥品療效，成功取得藥品安全性優於國際領先水平、完全緩解率超55%的卓越表現，目前該產品已惠及超600位複發/難治性大B細胞淋巴瘤患者。
收入結構持續優化的背後是復星醫藥多年來持續加大的研發投入。2023年前三季度，復星醫藥研發投入共計人民幣42.91億元，同比增長13.67%；其中，研發費用為31.55億元，同比增長10.22%。截至2023年上半年，復星醫藥主要在研創新葯及自研生物類似葯項目超70項。其中共有5個創新葯（適應症）、10個仿製葯（適應症）獲批上市；4個創新葯/生物類似葯（適應症）、34個仿製葯（適應症）申報上市（NDA）；7個創新葯/生物類似葯（適應症）於中國境內獲批開展臨床試驗（IND）。
創新、升級、合作是百強醫藥企業取得突破性成長的內在發展原因和動能，也彰顯出了我國醫藥產業發展優勢。伴隨着國內醫藥產業跨越式的發展，復星醫藥也即將邁入“而立之年”。未來，復星醫藥將秉承“創新轉型、整合運營、穩健增長”的發展模式，堅持創新、全球化，在高質量發展中承擔應盡的責任和擔當，為助力中國醫藥產業發展貢獻更多力量。
