北京時間2021年10月8日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司與中國科學院微生物研究所（中科院微生物所）簽訂合作協議，共同開發寨卡病毒疫苗。這也是繼2020年新冠病毒中和抗體埃特司韋單抗（JS016）項目之後，君實生物與中科院微生物所在抗感染治療領域的再度攜手。
寨卡病毒是一類蚊媒黃病毒，2015年在南美洲暴發並迅速大規模蔓延，於2016年被世界衛生組織（WHO）上升為全球緊急公共衛生事件。截至目前，共有86個國家和地區報告出現了寨卡病毒感染病例。寨卡病毒感染孕婦可引起新生兒小頭畸形，以及其他不可逆的新生兒嚴重出生缺陷。此外，研究發現，與寨卡病毒同為蚊媒傳播、流行區域重疊的登革病毒同屬一個超血清家族，既往感染過寨卡病毒的人群再次感染登革病毒後存在抗體依賴增強（ADE）風險，顯著增加登革病毒感染的嚴重程度，甚至對人產生致命威脅。
目前，全球範圍內尚無寨卡疫苗產品獲批使用。如何在阻斷寨卡病毒母嬰傳播的同時，預防寨卡病毒感染引起的登革ADE，一直是寨卡疫苗研製的突破難點。
自2016年起，中國科學院院士、中科院微生物所研究員高福帶領團隊開展了針對寨卡病毒的研究。此次君實生物與中科院微生物所合作開發的寨卡病毒疫苗正是基於高福院士團隊在過去五年間積累的研究成果。近期，該團隊的一項研究獲得國際免疫學領域頂尖雜誌《自然-免疫》（Nature Immunology，IF：25.606）發表，文中提出了消除登革ADE的保護性寨卡疫苗新策略[2]。研究團隊基於結構生物學合理設計出一種改進的寨卡病毒免疫原，將指導新型寨卡疫苗在臨床中的使用。
作為國內領先的創新葯企，君實生物憑藉自有的完整抗體開發平台，與中科院微生物所建立了長期合作，開展各種病原體宿主受體和康復患者抗病原體抗體篩選的研發工作。雙方在新冠疫情期間攜手抗疫，僅用時4個月即開發出埃特司韋單抗（JS016），並作為中國首個中和抗體藥物進入全球臨床試驗，如今已在美國、意大利等15個國家和地區獲得緊急使用授權。
君實生物首席執行官李寧博士表示：“很高興與中科院微生物所一同開啟君實生物在抗感染治療領域的新篇章，全面布局由抗體藥物和疫苗等多種互補手段組成的抗感染產品管線。經過早前新冠中和抗體JS016項目的合作，我們認為高效、共贏的‘產學研’聯動模式在藥物研發領域具有巨大潛力。憑藉中科院微生物所紮實的基礎研究能力，以及君實生物的全產業鏈運營實力，雙方將加速推進寨卡病毒疫苗在全球的臨床應用，用本土創新為中國和世界疾病預防控制貢獻力量！”
