中國上海/美國費城,2021年11月15日 – 葯明康德旗下專註於細胞和基因療法的CTDMO葯明生基近日宣布,公司在美國費城Navy Yard基地擴建的全新高端檢測實驗室已正式投入運營。該實驗室面積為13,000平方米,投產後將使公司高端檢測產能提升三倍,從而更好地滿足全球客戶對細胞和基因療法產品日益增長的需求。
此次投入運營的全新實驗室是葯明生基美國費城Navy Yard基地擴建的一部分,將大幅提升公司現有的分析開發和高端檢測能力及規模,進一步增強葯明生基細胞和基因療法一體化CTDMO平台能力。
“葯明生基在檢測開發、生物安全測試、病毒清除和商業批放行檢測方面擁有豐富的行業經驗,我們很榮幸能夠為客戶提供專業的服務。”葯明生基首席執行官張幼翔博士表示,“葯明生基將繼續致力於為全球客戶提供高質量的解決方案,賦能合作夥伴加速推動更多高效、可靠的突破性療法早日上市,造福全球病患。”
費城經濟發展組織(PIDC)高級副總裁Kate McNamara 表示:“葯明生基始終站在費城生物醫藥創新前沿。我們非常高興能夠見證葯明生基在費城的發展與成長,祝賀葯明生基擴建基地和全新高端檢測實驗室正式投入運營。”
作為一個全球化運營的CTDMO,葯明生基獨特的商業模式將強大的測試能力與工藝開發及生產平台能力緊密結合,如用於腺相關病毒(AAV)生產的新型TESSA技術和用於慢病毒穩定生產的XLenti解決方案等。通過葯明生基的一體化賦能平台,所有的檢測開發、生物安全、病毒清除和最終產品放行檢測等環節都能在這個平台上得以實現,幫助客戶大幅縮短先進療法的上市周期。截止目前,葯明生基累計為客戶的1700多個國際申報項目提供了生物安全測試服務,助力客戶將更多創新療法藥物早日推向商業化,造福更多病患。