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Home 全行業 醫藥醫療

踐行中國市場承諾,輝瑞攜五大領域創新葯亮相葯械展 ——“永不落幕”特許進口葯械展在博鰲盛大召開

by Joyce Jin
2020年4月13日
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    (2020年4月10日,中國博鰲)今天,由海南省衛生健康委員會和海南省藥品監督管理局指導,海南省博鰲樂城國際醫療旅遊先行區(以下簡稱樂城先行區)管理局主辦的健康海南-樂城行暨“永不落幕”國際葯械展在博鰲隆重舉行,包括輝瑞在內的全球29家葯械相關企業參加了本次盛會。

積極推進創新藥引入,滿足日益增長健康需求

       在海南省委省政府的領導下,樂城先行區管理局依託國務院賦予的“國九條”優惠政策,堅持從建設海南自由貿易試驗區和中國特色自由貿易港的高度,努力把先行區打造成為法治化、便利化、國際化營商環境的先行區,健康中國、健康海南的先行區。此次“永不落幕”國際葯械展是樂城先行區發展中的重要組成部分,能夠為國際前沿創新藥品和器械提供長期會展的窗口,讓更多的創新葯早日惠及百姓。

       海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區管理局顧剛局長在葯械展上表示:“樂城先行區堅定不移做對外開放、合作共贏的踐行者,與全球知名跨國葯械廠商開展全面戰略合作,我們非常高興地看到輝瑞這樣的全球卓越葯企能夠參與其中,向中國大眾展示了其強大的創新研發能力,也為實現‘健康中國2030’的偉大願景提供了有力支持。”

        據主辦方介紹,在本屆葯械展上,輝瑞展示了一系列創新葯和治療方案,包括:

  • 用於治療承認野生型或遺傳型轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性心肌病(ATTR-CM)的Vyndaqel(Tafamidis氯苯唑酸)
  • 治療既往接受過ALK抑製劑治療但病情進展的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌的lorlatinib (Lorlatinib勞拉替尼)
  • 治療BRCA突變且HER-2陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌的Talzenna (Talazoparib他拉唑帕尼)
  • 治療複發或難治性成人B細胞前體急性淋巴細胞白血病的抗體藥物偶聯藥物Besponsa (Inotuzumab Ozogamicin奧英妥珠單抗)
  • 治療75歲以上新診斷或不能耐受高強度化療的急性髓細胞白血病的Daurismo (Glasdegib格拉吉布)
  • 用於未經治療的CD33陽性的急性髓細胞成人白血病,或用於治療複發或治療無效的CD33陽性的成人或兩歲以上的小兒急性髓細胞白血病的Mylotarg (Gemtuzumab Ozogamicin吉妥單抗)
  • 肺炎球菌多糖結合疫苗沛兒13®(Prevenar 13)的成人適應症 ? 治療成人及2月齡以上兒童的複雜皮膚和軟組織感染(cSSTI)及社區獲得性肺炎(CAP)的信服諾®(注射用頭孢羅膦)
  • 治療2歲及以上輕度至中度特應性皮炎(濕疹)的舒坦明®Staquis (Crisaborole Ointment克立硼羅軟膏)

      “永不落幕國際葯械展是輝瑞與中國市場溝通的重要橋樑之一,能夠讓更多的人了解到輝瑞的創新藥品,助力創新葯儘快推向中國市場。”輝瑞生物製藥集團中國區總裁Andreas Penk先生說道:“近年來,輝瑞一直在多個領域不斷創新與進取,滿足那些尚未被滿足的醫療健康需求,未來也將始終秉持‘為患者帶來改變其生活的突破創新’的理念,攜手多方共同積極努力推進優秀創新藥物的研發及引入,堅定履行對中國市場的長期承諾,助力中國健康事業的持續發展。”

專註創新藥物研發,提供多領域治療解決方案

        此次葯械展上,輝瑞公司展示了腫瘤、疫苗、罕見病、抗感染、炎症與免疫等五大領域創新產品及治療方案。

        一直以來,惡性腫瘤是威脅人類健康的常見疾病,是當今全球突出的公共衛生問題之一。以往,腫瘤患者大多採用化療的方式治療,但效果甚微,如非小細胞肺癌在化療預後較差,生存率和有效率均較低 。隨着醫療技術的進步,靶向藥物的研發及應用為肺癌、白血病等多種癌症患者帶來了希望。輝瑞治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌的創新葯一定程度上改變了中國ALK陽性非小細胞肺癌患者耐葯後缺乏治療方案的局面。目前,輝瑞還有多種抗腫瘤創新藥物已在多個國家和地區上市,期待未來能夠進入中國造福廣大患者。

       在所有疫苗可預防的疾病中,肺炎球菌性疾病是導致5歲以下兒童死亡的重要病因之一。肺炎球菌也稱為肺炎鏈球菌,廣泛定植於人類鼻咽部,主要是通過飛沫傳播,傳播形式較為隱匿,除了嬰幼兒外,老人也是其主要的易感人群。對於肺炎球菌性疾病,疫苗接種是最經濟、最有效的預防手段。目前,輝瑞的肺炎球菌結合疫苗在我國僅批准在2歲以下嬰幼兒中使用,但在全球112個國家已經全人群接種。未來隨着更多基於本國臨床使用證據的出現,有望在我國推行老年群體的接種。

       由於我國人口基數大,罕見病的發病人數並不在少數。成人野生型或遺傳型轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性心肌病(ATTR-CM)就是一種罕見疾病,因臨床對其認知度較低,且缺乏流行病學數據,往往導致誤診和漏診的現象頻發,患者在用藥上也面臨著缺乏有效藥物的難題。在臨床研究中證實,輝瑞罕見病創新葯可減少這類患者的心血管死亡及心血管相關的住院治療,改善患者生活質量,為這類罕見病患者帶來了希望。

       在抗感染領域,抗生素的使用對治療感染性疾病起到了巨大的作用。然而,細菌耐葯問題增加了患者的治療難度。在我國,複雜性皮膚和軟組織感染以及社區獲得性肺炎的一系列常見革蘭氏陽性和陰性致病菌引起的感染髮生率不斷升高,臨床迫切需要新型抗菌藥物突破治療困境。輝瑞抗感染創新葯的出現,為患者抗感染治療帶來了新希望。

       在炎症與免疫領域,特應性皮炎是最常見的慢性炎症性皮膚病,以嚴重瘙癢和濕疹病變為特徵,是一個嚴重影響患者及其家庭的生活質量,需要長期治療和管理的疾病。因長期缺少安全有效的局部治療藥物,患者劇烈瘙癢,遷延終生。輝瑞特應性皮炎創新葯是美國食品藥品監督管理局(FDA)近十年來第一個批准用於特應性皮炎的外用處方葯,並且在近日被美國FDA正式批准用於3個月至2歲的輕中度特應性皮炎患兒,成為美國市場上第一個也是唯一可用於特應性皮炎嬰兒的非激素類外用藥物,為特應性皮炎患兒帶來了突破的創新選擇,該葯預計2020年登陸中國。

       輝瑞生物製藥集團中國區首席運營官吳琨先生表示:“一個新葯的研發要經歷漫長和複雜的流程,為了提高研發效率,加快新葯的上市速度,輝瑞把研發資源集中投入到最有可能獲得突破和成功及臨床迫切需要的疾病領域。目前,輝瑞在研發的各個領域都有很多頗有希望的藥物,根據截至2020年1月的數據,整個在研產品線中總共有95個項目正在實施。作為最早進入中國的外資葯企之一,輝瑞將會繼續深耕中國,努力成為中國醫療體系的一部分,為廣大中國民眾和患者帶來更多的創新性藥品及疫苗產品,支持中國醫藥創新,為實現健康中國2030戰略目標作出我們的貢獻。

Tags: 業務與市場

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