YH001由百奧賽圖及祐和醫藥開發，是具有best-in-class 潛力的抗CTLA-4單抗，具有增強的ADCC和CDC活性，目前在澳大利亞和中國分別進行臨床I期研究。
TRACON計劃推進YH001和envafolimab在軟組織肉瘤中的聯合治療研究，以及YH001在其他雙方約定的多種腫瘤類型中的治療研究。
中國北京，2021年10月11日- 百奧賽圖全資子公司祐和醫藥是一家中國臨床階段的生物製藥公司，聚焦生物藥物的研發，其開發的CTLA-4抗體YH001具有增強的ADCC和CDC活性。TRACON Pharmaceuticals (以下簡稱“TRACON”，納斯達克股票代碼：TCON)是一家臨床階段的生物製藥公司，專註新型癌症靶向藥物的開發和商業化，利用其具有成本效益、獨立的產品開發平台與美國以外的企業在美國開展創新藥物的開發與商業化合作。祐和醫藥今日宣布與TRACON簽署戰略合作協議，TRACON將負責YH001在以美國為主的北美地區針對軟組織肉瘤及多項雙方約定的適應症的臨床開發及商業化，祐和醫藥將保留北美地區其他適應症的開發及商業化權益。
YH001是由百奧賽圖自主研發的具有best-in-class潛力的CTLA-4單抗，經祐和醫藥臨床開發，已獲得美國FDA批准開展臨床II期研究。此次合作，TRACON將承擔北美地區合作適應症的臨床開發費用。祐和醫藥將以協商價格向TRACON供應YH001藥品，並將從TRACON獲得北美凈銷售額的分級兩位數百分比例特許權使用費。
YH001能夠阻斷CTLA-4與CD80/CD86的結合，通過增強的ADCC和CDC功能耗竭調節性T細胞。臨床前數據顯示YH001在轉基因小鼠同源腫瘤模型中單用及與PD-(L)1抗體聯用均具有優於Ipilimumab (Yervoy®) 的抗腫瘤活性。截至2020年12月31日，在澳洲開展的Ⅰ期臨床研究顯示了YH001出色的整體安全性及初步抗腫瘤作用。YH001在中國的臨床試驗也已於2021年1月啟動，在中國的首次人體（FIH）單葯研究中，評估其在晚期腫瘤患者中的安全性和有效性，為其將來拓展至包括非小細胞肺癌和肝癌在內的多個實體瘤領域提供數據支持。
“我們聚焦以PD-(L)1和CTLA-4通路為主的雙免疫檢查點抑製劑策略，期望通過YH001與envafolimab的聯用在肉瘤，以及YH001與其他獲批的PD-(L)1抗體聯用在其他實體瘤中發揮治療作用。我們將在雙免疫檢查點抑製劑試驗中使用YH001代替Yervoy，以大幅增加潛在收益”，TRACON總裁兼CEO Charles Theuer博士表示，“相信YH001與envafolimab在其他肉瘤亞型患者中（ENVASARC試驗入組亞型以外）的治療研究將進一步加速YH001的臨床開發進展。”
百奧賽圖及祐和醫藥CEO沈月雷博士表示， “相信與TRACON的合作將為美國癌症患者提供一種同類最優的CTLA-4抑製劑的選擇。YH001已經經過百奧賽圖抗體發現平台的優化和具有自主知識產權的轉基因小鼠模型的體內篩選，能夠抑制CTLA-4的結合併耗竭調節性T細胞。目前正在進行YH001的I期臨床試驗，單用和與PD-1抗體toripalimab聯用均可產生良好的耐受效果。”
