-深入介紹了公司的研發策略以及包含15個品種的研發管線，其中10個為全球權益品種
-ATG-010在亞太區獲得的首個上市許可標誌着德琪醫藥已經成功轉型為一家具有商業化能力的生物醫藥公司，公司正在中國大陸開展10項針對ATG-010的臨床研究
-積極的ATG-008 (mTORC1/2 inhibitor) 早期數據，ATG-017(ERK1/2 inhibitor) 的臨床進展，以及在SITC年會上展示的ATG-101(PD-L1/4-1BB bispecific antibody)臨床前數據標誌着研發管線正在繼續壯大
-下一批IND申請所涉及的藥物將主要作用於導致腫瘤耐葯的靶點
中國上海和香港，2021年11月19日–致力於研發和商業化同類首款及/或同類最優血液及實體腫瘤療法的領先創新生物製藥公司–德琪醫藥有限公司（簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）於本周為投資者成功舉行了兩場研發日活動，並向與會人員深入介紹了公司的研發理念、策略、實力及Xpovio®（塞利尼索）的上市準備工作。活動期間，公司領導團隊詳細介紹了公司強大的藥物發現和早期開發管線、具有巨大潛力的臨床開發管線、以及Xpovio®（塞利尼索/ATG-010）這個率先進入商業化階段的核心品種。
德琪醫藥創始人、董事長兼首席執行官梅建明博士表示：“德琪醫藥自2017年投入運營以來，在打造一家以研發為驅動的國際腫瘤藥物企業方面所取得了一系列卓越成績。今年對於德琪醫藥來說意義非凡，因為在這一年裡我們迎來了公司的首個進入商業化階段的產品，同時還在早期研發、臨床研究、生產和商業化能力的建設上獲得了突出進展。至今，公司一共獲得了19項臨床批件，並有望在今年年底至2022年一季度獲得更多。這些成績，以及我們在2020年的成功上市和截至2021年6月30日~4.3億美元的賬面現金都是對德琪醫藥的優秀的運營能力、運營效率和執行能力的有力證明。”
梅建明博士還表示：“腫瘤這個疾病的進展是不等人的，所以緊迫感時刻伴隨着我們。德琪醫藥目前正在努力將多款突破性藥物儘快帶給患者。我對德琪醫藥的前景充滿信心。我們對於最新腫瘤生物學機制和靶點，尤其是針對耐葯腫瘤的開發；公司強大的研發管線、豐富的內部研發項目、諸多高價值的合作夥伴、堅實的專家關係和具有豐富經驗的管理團隊讓德琪醫藥有能力開發多款具有同類最佳和同類首款潛力的新型腫瘤藥物。同時，德琪不斷壯大的內部研發團隊和正在建設中的杭州大分子生物新葯研發中心將為公司的發展提供所需的關鍵支持。”
以ATG-010（塞利尼索）為切入點，推進商業化布局
聚焦醫療需求，鎖定潛在市場 – 德琪醫藥在活動中詳細介紹了其目標市場的具體情況，這些市場是在綜合考慮了當地未被滿足的醫療需求、醫保的覆蓋狀況和GDP增長等重要因素後選出的。XPOVIO®在韓國較計劃提前獲得上市許可，拉開了德琪醫藥在亞太商業化進程的序幕。公司分享了塞利尼索在中國獲得的積極反饋，以及在今年年底前後獲得上市許可的預期。此外，公司預計塞利尼索將在年底至2022年期間在包括中國大陸在內的多個國家和地區獲得上市許可。
包括10項由德琪醫藥開展的臨床研究的ATG-010臨床開發計劃將不斷產生新的研究數據（三項研究由德琪醫藥與Karyopharm公司共同開展）。德琪醫藥強調，公司龐大的研發管線讓管線內藥物之間的聯合開發成為可能。關於ATG-010的主要進展包括：
-針對複發難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）和複發難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤(R/R DLBCL)共三個已獲美國FDA批准的疾病的中國橋接試驗包括：MARCH研究、SEARCH研究和BENCH研究
–針對現有療法無法滿足臨床需求的亞洲區域高發疾病的臨床開發：TOUCH研究：ATG-010聯合化療用於治療複發難治性T細胞和NK細胞淋巴瘤
此外還介紹了多個用於治療B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的新型聯合療法：針對ATG-010聯合ATG-008用於治療複發難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤的MATCH研究；針對ATG-010聯合來那度胺和利妥昔單抗用於治療複發難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤和惰性淋巴瘤的SWATCH研究（聯合標準治療方案）。
多項針對新增適應症的全球性研究：
XPORT-DLBCL-030研究：一項全球性、隨機、關鍵性II/III期研究，旨在評估塞利尼索聯合利妥昔單抗、吉西他濱、地塞米松和順鉑（R-GDP方案）用於治療接受過1-2種既往治療的複發難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤患者。
SIENDO研究：這項旨在比較塞利尼索/安慰劑用於維持治療晚期或複發性子宮內膜癌的隨機、雙盲、III期研究有望帶來一個全新的標準治療策略。
XPORT-MF-035研究（骨髓纖維化）：一項旨在比較塞利尼索和醫師選擇的治療方案用於治療接受過既往治療的骨髓纖維化患者的II期臨床研究。
強大的臨床開發管線
德琪醫藥對其臨床開發管線中的靶向藥物和創新免疫治療藥物進行了詳細的介紹。公司展示的臨床及臨床前研究結果顯示，管線品種具有將“冷腫瘤”轉化為“熱腫瘤”的能力。此外，這些產品還在耐葯、複發和處於疾病進展階段腫瘤的小鼠模型中顯示了明顯的抗腫瘤活性和極低的臨床前毒性。公司還在會上介紹了從現在至2025年期間每年獲得2至3項臨床申請的目標。公司在活動中着重介紹的臨床品種包括：
-ATG-101（PD-L1/4-1BB雙特異性抗體）：公司回顧了近期在SITC年會上公布的差異性臨床前數據，數據顯示了該品種在PD-L1耐葯和PD-L1治療後複發的活體模型中具有活性，且未顯示肝毒性。公司正在澳大利亞開展一項針對ATG-101用於治療實體瘤和惡性血液腫瘤的I期多中心劑量爬坡研究，該項研究的IND也已獲FDA批准。
-ATG-008 (Onatasertib, MTORC1/2抑製劑)：公司回顧了針對聯合PD-1單抗的I/II期TORCH-2劑量探索研究的數據。最新數據顯示，20例療效可評估的患者中1例達到CR，5例達到PR（ORR=30%），9例達到SD（DCR=75%）。尤其值得一提的是，在5例療效可評估的宮頸癌患者中，1例達到CR，3例達到PR（全部經過確認）。這些積極的初步數據支持對該聯合療法的進一步探索。德琪醫藥表示，公司將儘快推進該項研究並探索快速的審批路徑。
-ATG-037 (口服CD73小分子抑製劑)：可逆轉由腺苷介導的免疫抑制：會議上，公司回顧了多項比較小分子藥物和基準單抗藥物的研究。臨床前研究顯示，ATG-037可扭轉腫瘤微環境中CD8+T細胞缺乏的情況，並具有單葯活性和在聯合療法中增強其它藥物療效的能力。德琪醫藥表示，公司計劃於年底在澳大利亞完成試驗計劃的提交，以推進關於該藥物的單葯和聯合療法研究。
-ATG-017（ERK1/2抑製劑）：德琪醫藥介紹了這個具有同類最佳潛力的品種，該品種還與免疫檢查點抑製劑和其它靶向RAS/MAPK通路的抑製劑具有很高的聯用潛力。在澳大利亞開展的I期ERASER劑量爬坡研究已進入劑量爬坡階段。
豐富多樣的早期開發管線
德琪醫藥表示，公司計劃每年提交2-3項臨床研究申請，在適應症方面公司將重點關注對免疫療法耐葯腫瘤這一日益棘手的臨床瓶頸。
公司還公布了來自三項臨床前研究的積極數據，並介紹了三款高差異性藥物：ATG-022（靶向Claudin 18.2的抗體偶聯藥物）、ATG-018（ATR 抑製劑）、ATG-012（KRAS G12C抑製劑）。公司計劃在未來12個月內提交這幾個藥物的臨床試驗申請。
藥物發現項目的進展令人振奮
德琪醫藥表示，相信巨噬細胞將很快成為腫瘤免疫療法的下一個研發熱點，此外公司還重申了對於免疫微環境這一高潛力領域的關注。
公司隨後介紹了兩款早期品種：靶向LILRB這一巨噬細胞表達的關鍵免疫檢查點蛋白的單克隆抗體ATG-032，以及具有高特異性腫瘤滅殺和調節免疫微環境雙重機制的Axl-Mer小分子雙重抑製劑ATG-041。將在2023年開始提交的下一波臨床試驗申請也會涵蓋這兩個品種。
ASH2021大會上發布的數據
德琪醫藥還提示，公司將於12月12日ASH大會期間發布最新研究數據。
