此獲批標誌着中國擁有了首個自主研發並經過國際多中心大樣本隨機、雙盲、安慰劑對照研究證明有效的新冠病毒中和抗體聯合治療藥物
公司正推進此聯合療法在美國的緊急使用授權獲批
中國北京/美國北卡羅萊納州達勒姆市 – 2021年12月9日 – 騰盛博葯生物科技有限公司 Brii Biosciences（以下簡稱“騰盛博葯”或“公司”，股票代碼：2137.HK），一家致力於針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛生性疾病開發創新療法的跨國企業，今日宣布，其旗下控股公司騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司（以下簡稱“騰盛華創”）的新冠單克隆中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法（此前稱BRII-196/BRII-198聯合療法）獲中國藥品監督管理局（NMPA）的上市批准，用於治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的成人和青少年（12-17歲，體重≥40 kg）新型冠狀病毒感染（ COVID-19）患者。其中青少年（12-17歲，體重≥40 kg）適應症人群為附條件批准。
騰盛博葯總裁兼大中華區總經理羅永慶表示：“我們為實現這一重要里程碑感到興奮。這一成就證明了我們以高效、科學、嚴謹和優秀的成果填補全球未被滿足醫療需求的能力，也印證了我們致力於加快傳染病領域全球創新的決心。作為一家在中美兩地運營的新生跨國生物技術公司，我們正努力推進中國新冠患者對這一聯合療法的可及性，滿足我國新冠疫情防控的藥品需求，為科學應對複雜多變的新冠疫情提供重要的工具”。
此次獲批是基於美國國立衛生研究院（NIH）支持的ACTIV-2的3期臨床試驗，包括847例入組患者的積極中期及最終結果。最終結果顯示，與安慰劑相比，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法使臨床進展高風險的新冠門診患者住院和死亡風險降低80%（中期結果為78%），具有統計學顯著性。截至28天的臨床終點，治療組為零死亡而安慰劑組有9例死亡，並且其臨床安全性優於安慰劑組。同時，無論早期即開始接受治療（癥狀出現後5天內）還是晚期才開始接受治療（癥狀出現後6至10天內）的受試者，住院和死亡率均顯著降低，這為新冠患者提供了更長的治療窗口期。
僅不到20個月的時間，騰盛博葯就將安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法從最初的實驗室研究迅速推進到完成國際3期臨床試驗，並最終獲得中國的上市批准。這一成就是中國與全球一流的科學家和臨床研究人員共同努力的成果，包括最初發現和篩選這些中和抗體的合作夥伴深圳市第三人民醫院和清華大學、支持ACTIV-2國際臨床研究的美國國立衛生研究院（NIH）下屬的美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）、以及領導ACTIV-2臨床研究的艾滋病臨床試驗組（ACTG）。
清華大學醫學院、清華大學全球健康與傳染病研究中心與艾滋病綜合研究中心主任張林琦教授表示：“安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法的獲批，為中國帶來了首個新冠治療特效藥。這一聯合療法在國際多中心試驗中展現了優異的安全性和保護性，是至今為止在全世界範圍內唯一於批准前開展變異株感染者治療效果評估，並獲得最優數據的抗體藥物。該抗體聯合療法為我國抗擊新冠疫情提供了世界一流的治療手段，充分展示了清華大學在抗擊傳染病領域的深厚積澱與技術儲備，以及召之即來、來之能戰、戰之能勝的擔當與能力，為我國乃至全球疫情防控工作做出了重要貢獻。我們非常榮幸與深圳市第三人民醫院及騰盛博葯在基礎、臨床和轉化研究等方面的高質量合作，並取得這一具有里程碑意義的優異成績。下一步我們將繼續研究單抗聯合療法在高危和免疫缺陷等人群中的預防作用。”
深圳市第三人民醫院肝病研究所張政所長表示：“我們的研究團隊從新冠康復期患者外周B細胞成功調取了一對高活性的中和抗體，為後續開發這一抗新冠病毒藥物打下了堅實的基礎。”深圳國家感染性疾病臨床醫學研究中心主任、深圳市第三人民醫院黨委書記劉磊表示：“從疫情一開始，我們就定下了科技抗疫的目標。我們很高興能與清華大學張林琦教授團隊及騰盛博葯公司合作，並在疫情持續發展的時期為中國首個抗新冠病毒藥物貢獻出智慧和經驗。”
