杭州先為達生物科技有限公司，一家處於臨床階段、專註於研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布與法國賽諾菲(Sanofi)簽訂全球獨家許可協議，獲授賽諾菲長效葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP, glucose-dependent insulinotropic peptide)受體激動劑項目的全球開發和商業化權利，該候選藥物目前處於臨床前開發階段。
根據協議條款，賽諾菲授予先為達其GIP受體激動劑項目針對所有相關適應症的全球獨家開發、製造和商業化權利。GIP受體激動劑具有進一步提高增強胰高血糖素樣肽1(GLP-1)受體激動劑在治療肥胖症和糖尿病方面的療效以及改善其整體安全性和耐受性的潛力。先為達計劃儘快推進GIP受體激動劑與其管線中目前處於II期臨床研究階段、用於糖尿病、肥胖症和NASH治療的GLP-1候選藥物XW003的藥物聯合治療方案的開發。
先為達創始人、CEO潘海博士表示：“我們很高興與賽諾菲達成此項授權協議，以進一步推進我們為全球代謝性疾病患者提供最佳治療方案的目標。我們期待儘早啟動賽諾菲長效GIP受體激動劑與先為達GLP-1受體激動劑聯合治療的臨床研究，爭取為中國及全球代謝性疾病患者提供更有效、更好耐受性的藥物聯合治療手段。”
